超滤膜带什么电荷

1. 超滤膜带什么电荷

根据配方不同会有两种，看是亲水膜还是疏水膜的。

2. 硝酸纤维素一般会存在于什么化学物质中

硝酸纤维素酯膜(CN)
对蛋白等生物大分子吸附力强 ①医学研究及诊断的细菌培养和生物工程,生化分析等
②DNA-RNA杂交实验和检定
③做液闪测定、放射性示踪物的超净制备
④电泳、微量元素分析等 
醋酸纤维素酯膜(CA)
对蛋白吸附比较低 ①适用于低分子醇类、油脂类溶液的过滤
②科研中特殊成分的分析测定

3. 硝酸纤维素膜NC膜的应用举例

1.分子杂交杂交技术有固相杂交和液相杂交之分。固相杂交技术目前较为常用，先将待测核酸结合到一定的固相支持物上，再与液相中的标记探针进行杂交。固相支持物常用硝酸纤维素膜。固相杂交包括膜上印迹杂交和原位杂交。前者包括三个基本过程：第一，通过印迹技术将核酸片段转移到固相支持物上；第二，用标记探针与支持物上的核酸片段进行杂交；第三，杂交信号的检测。用探针对细胞或组织切片中的核酸杂交并进行检测的方法称之为核酸原位杂交。某特点是靶分子固定在细胞中，细胞固定在载玻片上，以固定的细胞代替纯化的核酸，然后将载玻片浸入溶有探针的溶液里，探针进入组织细胞与靶分子杂交，而靶分子仍固定在细胞内。例如。可用特异性的细菌、病毒的核酸做为探针对组织、细胞进行原位杂交，以确定有无该病原体的感染等。原位杂交不需从组织中提取核酸，对于组织中含量极低的靶序列有极高的敏感性，在临床应用上有独特的意义。下面以放射性标记探针与固定在NC膜上的核酸进行杂交为例，杂交反应操作如下：① 配制所需试剂SSC溶液(20×)：3mol/L NaCl，0.3mol/L柠檬酸钠。Denhardt’s溶液(50×)：聚蔗糖5g，聚乙烯吡咯烷酮5g，牛血清白蛋白(BSA)5g加水至500ml。预杂交液：6×SSC，5×Denhardt’s溶液，0.5%SDS，100?g/ml经变性或断裂成片段的鲑精DNA。② 将含靶核酸的NC膜漂浮于6×SSC液面，使其由下至上完全湿润，并继续浸泡2分钟。③ 将湿润NC膜装入塑料袋中，按0.2ml/cm2的量加入预杂交液，尽可能挤出气泡，将袋封口，置68℃水浴1-2小时或过夜。④ 将双链探针做变性处理使成单链，即于100℃加热5分钟，然后立即置冰浴使骤冷。⑤ 从水浴中取出杂交袋，剪去一角，将单链探针加入，尽可能将袋内空气挤出去，重新封口，并将杂交袋装入另一个干净的袋内，封闭，以防放射性污染。⑥ 将杂交袋浸入68℃水浴，温育8-16小时。⑦ 取出杂交袋，剪开，取出滤膜迅速浸泡于大量2×SSC和0.5%SDS中，室温振荡5分钟，勿使滤膜干燥。⑧ 将NC膜移入盛有大量2×SSC和0.1%SDS溶液的容器中，室温漂洗15分钟。⑨ 将NC膜移入一盛有大量0.1×SSC和0.5%SDS溶液的容器中，37℃漂洗30分钟至1小时。⑩ 将NC膜移入一盛有新配0.1×SSC和0.5%SDS溶液的容器中，68℃漂洗30分钟至1小时。⑾ 取出滤膜，用0.1×SSC室温稍稍漂洗，然后置滤纸上吸去大部分液体，待做杂交信号的检测。

4. 为什么western blot 中的硝酸纤维素薄膜用前要用甲醇浸泡？

为了活化膜上的正电基团，使之更容易跟带负电的蛋白质结合

5. 蛋白电泳：无醋酸纤维素膜，用硝酸纤维素膜，行么

蛋白电泳无醋酸纤维素膜，用硝酸纤维素膜可能不行
醋酸纤维素膜对各种蛋白质包括血清白蛋白，溶菌酶及核糖核酸酶都几乎完全不吸附，所以没有拖尾的现象。
但是硝酸纤维素膜一般是用来做免疫印迹的，是可以结合蛋白的。
所以一般来讲，硝酸纤维素膜是不能用来代替醋酸纤维素膜的

6. 硝酸纤维素膜NC膜的膜的选择

以上谈了该行业的一些发展现状，那么我们大致了解后，回到最关心的问题，如何选择膜？经常会遇到的问题是，我是做**项目的，我该选择那类膜？这里涉及到一个膜的分类标准问题，一个供应商可能提供这个膜是8um，但另一个供应商告诉你膜是135s的。这之间的区别与联系是什么？um指的是膜孔径，而从上面膜的生产过程，我们可以看出，膜的孔径实际上是没有办法界定的。由于干燥成型等过程的非绝对均一，膜的孔径也是非均一的.膜孔径的说法实际上是沿用了一直以来的一个形象称呼.而以秒为单位的定义为，每4cm膜，水的层析时间是***s.该单位已经越来越被各大厂商所接受，成为了一个通用的比较标准.以下我们将采用s单位来进行交流。换算情况大致为：8um=135s；6um=180s不同秒数的膜对反应有什么影响呢？首先，我们分析一下液体在膜上的运动过程。一张长度为4cm的膜， 每隔1cm做一个标记， 当液体运动过标记处时记录时间点. 那么你将会发现液体在膜上的运动是呈减速前行的。而两张不同秒数的膜（例如135s， 180s）在同一时间标记点处的运动速度不同.这个试验用清水做不好观察，可以考虑用色素水溶液，非常明显。那么从这个试验可以看出，在通过同一T线喷点位置时，金溶液通过的速度是快速膜>慢速膜。那么通过速度越快和包被在T线的物质反应时间也就越短，读数快，那么灵敏度也就越低。反之，反应时间长，读数慢，也就灵敏度高。同时还有一个问题是，反应时间越长，发生非特异性结合的可能性就越大，所以过长时间的反应不一定就能够真正的提升灵敏度。所以这里就有一个读数时间/反应灵敏度/非特异性结合的均衡。其实我们并没有那么多选择。经过使用实践，各供应商一般都只提供两个型号，就是135s和180s。 虽然看到有些厂家的产品目录上型号种类繁多，但这两个型号的定货量就占了95%以上，其他型号供货上也就远不如这两个型号来得顺利。135s一般用在双抗体夹心法，180s一般用在竞争法. 你所要做的是，先选择其中的一个型号， 然后比较不同供应商同一个型号的差异，由于前面说的添加配方与你的试验条件配合的不同，这个差异可能大也可能小。具体要根据试验结果来确定最后的选择。我个人不建议地毯式的测试不同规格/不同厂家的膜，这样成本高，成功的几率也小。

7. 醋酸纤维素膜和硝酸纤维素膜，尼龙膜的区别是什么

醋酸纤维素是指在醋酸作为溶剂，醋酐作为乙酰化剂，在催化剂作用下进行酯化，而得到的一种热塑性树脂，作为多孔膜材料，具有选择性高、透水量大、加工简单等特点。

醋酸纤维素的用途很多，一般来说可以用于制作药品的肠溶衣、醋酸纤维过滤膜等。也可以用于配制溶剂型胶黏剂，粘接眼镜、玩具等塑料制品。

不同种类的醋酸纤维素在选择不同助剂后，应用更加广泛。像香烟过滤嘴、塑料膜、车把、手柄、笔杆，以及录音胶带电影胶片、X射线底片等等都来自醋酸纤维素，甚至用来血液透析和血液过滤膜和人工肾膜材料，也是有它的身影。

8. 硝酸纤维素膜的NC膜的选择

以上谈了该行业的一些发展现状,那么我们大致了解后,回到最关心的问题,如何选择膜? 经常会遇到的问题是,我是做**项目的,我该选择那类膜?这里涉及到一个膜的分类标准问题,一个供应商可能提供这个膜是8um,但另一个供应商告诉你膜是135s的.这之间的区别与联系是什么?um指的是膜孔径,而从上面膜的生产过程,我们可以看出,膜的孔径实际上是没有办法界定的.由于干燥成型等过程的非绝对均一,膜的孔径也是非均一的.膜孔径的说法实际上是沿用了一直以来的一个形象称呼.而以秒为单位的定义为,每4cm膜,水的层析时间是***s.该单位已经越来越被各大厂商所接受,成为了一个通用的比较标准.以下我们将采用s单位来进行交流.换算情况大致为: 8um=135s; 6um=180s.不同秒数的膜对反应有什么影响呢?首先,我们分析一下液体在膜上的运动过程. 一张长度为4cm的膜, 每隔1cm做一个标记, 当液体运动过标记处时记录时间点. 那么你将会发现液体在膜上的运动是呈减速前行的. 而两张不同秒数的膜(例如135s, 180s)在同一时间标记点处的运动速度不同.这个试验用清水做不好观察,可以考虑用色素水溶液,非常明显.那么从这个试验可以看出,在通过同一T线喷点位置时, 金溶液通过的速度是快速膜>慢速膜. 那么通过速度越快和包被在T线的物质反应时间也就越短, 读数快, 那么灵敏度也就越低. 反之, 反应时间长, 读数慢, 也就灵敏度高. 同时还有一个问题是, 反应时间越长, 发生非特异性结合的可能性就越大, 所以过长时间的反应不一定就能够真正的提升灵敏度. 所以这里就有一个读数时间/反应灵敏度/非特异性结合的均衡.其实我们并没有那么多选择. 经过使用实践, 各供应商一般都只提供两个型号, 就是135s和180s. 虽然看到有些厂家的产品目录上型号种类繁多,但这两个型号的定货量就占了95%以上, 其他型号供货上也就远不如这两个型号来得顺利. 135s一般用在双抗体夹心法, 180s一般用在竞争法. 你所要做的是,先选择其中的一个型号, 然后比较不同供应商同一个型号的差异, 由于前面说的添加配方与你的试验条件配合的不同,这个差异可能大也可能小. 具体要根据试验结果来确定最后的选择.我个人不建议地毯式的测试不同规格/不同厂家的膜, 这样成本高, 成功的几率也小.