GBS的目录

1. GBS的目录

什么是B族链球菌检测GBS的临床意义国内外筛查现状荧光定量PCR技术优势泰普生物GBS核酸检测试剂盒GBS感染的防治生活中如何预防阴道细菌感染

2. B族链球菌的GBS的现代分子生物学检测

 方法  优点  缺点  传统培养法  易开展  耗时长，48h以上GBS培养难度高，灵敏度低  免疫试验法  操作简便  需培养后进行，时间长，灵敏度低  微生物自动分析鉴定系统  全面的自动化  时间长，成本高，设备昂贵  荧光PCR法  快速3h内出结果灵敏度高特异性强重复性好  需有PCR实验室   实时荧光PCR一般流程：快捷的操作流程：3小时实时荧光PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的积累实时监测整个PCR进程，最后通过扩增曲线对模板进行分析的方法。随着实时荧光PCR技术与相关PCR仪的出现，彻底改变了以往利用末端法对基因进行检测的方法。这种实时荧光PCR技术较传统的方法有如下的优势：1）缩短实验时间，不需要进行PCR后的电泳跑胶鉴定；2）由于数据的采集与分析都由仪器完成，不再依靠肉眼观察电泳的结果，所以检测的灵敏度与重复性大大提高；3）由于实时荧光PCR后无需开盖，所以可以非常好地防止污染的发生。国外研究也显示，实时荧光PCR检测方法与标准的细菌培养方法在GBS检测的敏感性和特异性方面均达90%以上，达到筛检标准，已经得到美国食品和药品管理局（FDA）的批准并应用于临床。因此，在国内采用实时荧光PCR技术进行GBS筛检是最快速、可靠的方法。

3. b族链球菌检测是做什么用的

1938年Fry首次报告3例感染B族链球菌引起产后心内膜炎的死亡，证实B族链球菌为人类的致病菌。经过几十年的研究，发现B族链球菌可引起新生儿败血症、肺炎、脑膜炎，甚至死亡。在感染后存活的新生儿，还有可能有严重的神经系统后遗症，包括脑积水、智力障碍、小头畸形、耳聋等。同时，B族链球菌还可引起孕妇感染、引起早产、胎儿发育不良（低体重儿）、胎膜早破及晚期流产。
鉴于该菌引起的感染不只限于牛乳房炎，其细胞壁中多糖物质又属于抗原构造分类中的B族，故目前一般采用B族链球菌（group B streptococcus，GBS）来替代无乳链球菌原名。
2检测GBS的临床意义编辑
GBS，正常寄居于阴道和直肠，它是一种条件致病菌，一般正常健康人群感染GBS并不致病。
据统计约10%～30%的孕妇有感染GBS，其中40%～70%在分娩过程中会传递给新生儿。如果新生儿带了这种菌，大约有1%～3%会出现早期侵入性感染，其中有5%会导致死亡。

4. GBS的检测GBS的临床意义

GBS，正常寄居于阴道和直肠，它是一种条件致病菌，一般正常健康人群感染GBS并不致病。据统计约10%～30%的孕妇有感染GBS，其中40%～70%在分娩过程中会传递给新生儿。如果新生儿带了这种菌，大约有1%～3%会出现早期侵入性感染，其中有5%会导致死亡。 GBS传播的主要途径为垂直传播，且与分娩有关，如果孕妇感染GBS，新生儿就可能在出生时吸入感染的羊水或通过产道时感染GBS。*此图为GBS阳性的孕妇中新生儿的感染率新生儿感染GBS能够导致败血症，肺炎和脑膜炎，发病率和死亡率较高，也可能遗留长期病理状态如耳聋、视力受损、发育障碍以及脑瘫等。新生儿的感染根据感染时间可以分为早期侵入性感染(出生7天以内)、晚期侵入性感染（出生7天以后）。新生儿感染GBS主要表现为早期侵入性感染，早期侵入性感染以新生儿败血症为主要临床表现。基于GBS感染引起孕妇和新生儿相关症状、疾病的严峻性，产前筛查GBS显得尤为重要。而分娩传播是新生儿感染GBS的主要途径。因此通过抗生素预防能够有效降低GBS垂直传播引发新生儿早期侵入性感染。

5. 产妇为什么要做B族链球菌（GBS）核酸检测

B族链球菌检测到了第三阶段的3个月末期，你可能要在产检时接受B族链球菌检测。15%的女性的阴道及其周围皮肤里都有这种细菌。

6. 福建泰普生物科学有限公司的公司产品

公司目前有产品七大系列、40多个品种。包括液基细胞学产品系列、核酸杂交产品系列、PCR产品系列、胶体金快速诊断产品、病理组织学产品系列、阴道炎快速检测四联卡等，这些产品均具有自主知识产权并达到国际先进水平。公司产品销往除台湾、西藏外的全国30多个省市，用户达2000余家。 泰普在生产和销售分子诊断产品的同时，还在北京、福建等地建立了临床检验中心，向全社会提供先进、快速和便利的医学检验和病理诊断服务。 泰普公司在基因诊断领域的成就受到了福建省政府、福州市政府的高度肯定和重视。2006年8月，由泰普生物科学有限公司举办的“首届中国-福建基因工程技术与高端医疗器械产业发展高峰论坛”在福州隆重举行，李川副省长、朱华副市长及省市两级各主要部门的领导出席会议并发表演讲。省市各主要部门领导还多次到泰普公司视察指导，并做出“要重点扶持像泰普这样具有自主产权的企业”的重要指示。福建省政府制定的《2006－2008年福建省医药产业发展行动计划》中，把泰普公司的《荧光PCR体外检验试剂盒研发和产业化》项目，列为第一批重点实施项目给予扶持。由福建省经贸委制定的《2007-2009年福建省医疗器械产业发展行动计划》，将福建泰普列入17家重点扶持的医疗器械企业，公司的两个项目被列入36个重点实施项目。

7. GBS在生物学中指什么？

GBS，即B族链球菌学名无乳链球菌(S.agalactiae)
大约1/3的成人肠道和1/4的妇女阴道存在GBS，新生儿可直接自母体，或分娩时由母体生殖道寄殖菌上行感染。新生儿也可能在子宫内感染，尤其是破水时间越久，感染几率越高。
20世纪70年代，GBS被证实为围产期母婴感染的主要致病菌之一，在围产医学中占有不可忽视的地位，是婴幼儿败血症和脑膜炎最常见的原因。
根据美国疾病预防控制中心统计，约10%~30%的孕妇感染GBS,有40%~70%在生产过程感染新生儿，其中1%~3%出现早期侵入性感染，造成呼吸道症状，引起新生儿肺炎、脑膜炎、败血症，甚至死亡。
GBS感染的新生儿，幸存者中30%~50%有严重的神经系统后遗症，包括脑瘫、脑积水、发育障碍、智力障碍、运动障碍、听力或视力受损等。
GBS除了会造成新生儿感染外，也会有怀孕妇女感染GBS而发生早产、早期破水、羊膜腔炎或产后子宫内膜炎，甚至流产、死产等。

8. B族链球菌的检测GBS的临床意义

GBS，正常寄居于阴道和直肠，它是一种条件致病菌，一般正常健康人群感染GBS并不致病。据统计约10%～30%的孕妇有感染GBS，其中40%～70%在分娩过程中会传递给新生儿。如果新生儿带了这种菌，大约有1%～3%会出现早期侵入性感染，其中有5%会导致死亡。 GBS传播的主要途径为垂直传播，且与分娩有关，如果孕妇感染GBS，新生儿就可能在出生时吸入感染的羊水或通过产道时感染GBS。刨宫产不能避免新生儿感染GBS。*此图为GBS阳性的孕妇中新生儿的感染率新生儿的感染根据感染时间可以分为早期侵入性感染(出生7天以内)、晚期侵入性感染（出生7天以后）。新生儿感染GBS主要表现为早期侵入性感染，早期侵入性感染以新生儿败血症为主要临床表现。新生儿感染GBS能够导致败血症，肺炎和脑膜炎，发病率和死亡率较高，也可能遗留长期病理状态如耳聋、视力受损、发育障碍以及脑瘫等。依据美国新哈芬地区10年调查统计结果，其新生儿败血症年发生率为千分之二点七。其新生儿败血症有一半左右都是因B族链球菌感染引起的。基于GBS感染引起孕妇和新生儿相关症状、疾病的严峻性，产前筛查GBS显得尤为重要。而分娩传播是新生儿感染GBS的主要途径。因此通过抗生素预防能够有效降低GBS垂直传播引发新生儿早期侵入性感染。