质量管理软件有哪些

1. 质量管理软件有哪些

质量管理软件有： （1）全面质量管理TQM：TQM软件的是全面质量管理软件系统。 （2）统计过程控制软件SPC：SPC是企业提高质量管理水平的有效方法。 （3）质量追溯管理软件QTS：QTS从整个供应链的某个环节或某点发生的质量异常，可以追踪到产品的生产时间、场地、线别、班次、操作员、设备状态、工艺状态、物料情况、检验资料、SPC历史数据等等。 （4）质量成本管理软件COQ：COQ能够从多个角度高效、准确的考察企业品质成本的结构、变化以及对组织经济效益总的影响，为品质改进确立方向，从而有效的降低品质成本。 （5）供应商质量管理软件SQM：SQM可以帮助企业建立科学完善的供应商认证和供应商绩效评估体系，运用绩效评分卡对供应商绩效进行全面评估，实现客观定量评价，并可结合人工灵活评判数据，形成综合评价分析。 （6）ISO9000管理软件按照ISO9000/QS9000/TS16949的质量体系思想设计，从质量体系标准出发，对组织中的过程、文件、表格、内部审核作出了规范化、系统化的管理。  《建设工程质量管理条例》第十六条 建设单位收到建设工程竣工报告后，应当组织设计、施工、工程监理等有关单位进行竣工验收。建设工程竣工验收应当具备下列条件： （一）完成建设工程设计和合同约定的各项内容； （二）有完整的技术档案和施工管理资料； （三）有工程使用的主要建筑材料、建筑构配件和设备的进场试验报告； （四）有勘察、设计、施工、工程监理等单位分别签署的质量合格文件。

2. 质量管理软件的

工作程序：  
1、在下列情况下，必须在首批产品发运前向顾客产品批准部门提交PPAP批准文件，除非顾客负责产品批准的部门放弃此项要求：  a. 新产品或零件；  
b. 对以前提交产品或零件不符合项进行纠正时；  
c. 关于生产产品/零件编号的设计记录、技术规范或材料方面的工程更改。必要时，须评审和更新PPAP文件中所有适用的栏目，以反映生产过程的情况。PPAP文件中必须注明包含顾客负责产品批准部门准予放弃人员的姓名和日期。  
2、下列任何设计和过程更改通知须提交给顾客产品批准部门（顾客可能因此会决定要求提交PPAP批准）：  a. 和以前批准过的产品或零件相比，使用了其它不同的结构或材料；  
b. 使用新的或改进的工装(易损工装除外)、模具、模型等，包括附加的或可替换用的工装；  c. 对现有工装及设备进行翻新或重新布置之后进行生产；  
d. 把工装或设备转移到其它生产场所或新增的生产场所进行生产；  
e. 分承包方对零件、非等效材料或服务(如热处理、电镀)的更改，从而影响顾客的装配、形状、功能、耐久性能要求；  
f. 工装在停止批量生产12个月或更长时间后重新投入生产；  
g. 涉及由内部制造或由分承包方制造的生产零件有关的产品或过程更改。这些零件会影响到销售产品的装配、形状、功能、性能和/或耐久性。另外，在提交顾客之前，公司必须就分承包方提出的任何申请，先达成一致。  
h. 试验/检验方法的更改----新技术的采用(不影响接受准则)。  
3、由营销部负责与顾客联系生产件批准事宜。当顾客对生产件批准要求时，营销部将顾客的生产件批准程序及有关规定提交给项目策划小组（若顾客未有要求时，公司执行《PPAP手册》第三等级），由项目策划小组制定《PPAP计划表》，经总经理批准后，将具体任务分配给各相关部门。该计划应包括任务的执行部门、项目负责人、完成期限。  
4、 各职能部门按PPAP计划完成相关任务。  
5、 各职能部门对所提供的技术资料或实样的正确性负责，并交工程部汇总。  
6、营销部负责与顾客联系，并确定PPAP相关资料、实样和提交时间等要求的提交顺序。  
7、 生产件被顾客批准后，本公司应确保其生产条件和工艺与生产件一致。  
8、工程部应收集和整理本公司生产件批准的文件和资料（PPAP文件包），并存档。存档期限的最低求是产品在用期加一个日历年（必要时，可要求顾客提供），除非顾客另有特殊要求。  9、 分承包方的生产件批淮：  
（1）对为本公司提供材料、零部件及协作加工的分承包方执行生产件批准。  
（2） 分承包方应向本公司提交生产件样品、尺寸结果、材料试验结果、性能试验结果(适用时)、零件提交保证书。  
（3）对分承包方生产件的批准，由营销部会同工程部、品保部进行。

3. 质量管理软件

这款软件能否满足你的需求，质量管理体系构建系统。在网上有体验版下载。
看到它的功能介绍，大致如下：
 QMSBuilder®质量管理体系构建系统
 
 
 1．构建体系文件层次结构
 
 
组织可以根据自己的业务要求建立多个管理体系，并根据自身的规模采用可视化方式，灵活地设置和调整适合本组织个性化要求的体系文件层次结构。
 
 
 2．定义文件结构和格式
 
 
系统内置符合各类标准的体系文件结构供用户选用。用户在此基础之上可自定义体系文件的结构和格式：包括章节、段落以及相关字体字号等内容。
 
 
 3．协同工作流程和程序文件管理
 
 
用户可以用可视化的方式设计协同工作流程。如果所设计的协同工作流程需要体现在体系文件中，则系统根据设置可自动生成相应程序文件，并将协同工作流程和程序文件进行关联。用户可以在设计协同工作流程的同时输入或修改相应的程序文件和工作须知（作业文件）信息。在设计流程的活动时，用户可以选定该活动需要调用的应用，并对流程的参与者进行权限分配。
 
 
用户在建立组织之间协同工作流程的同时，可以建立组织内部的协同工作流程。用户可以将不同的组织内部工作流程，组织内部工作流程与组织间流程进行无缝连接。
 
 
当设计完成后，用户可以仿真运行所设计的流程，从而对流程进行评估和优化。
 
 
当流程发布到嵌入QMSExecutor®的协同工作站软件后，可以被协同工作站软件执行。
 
 
 4．体系文件管理
 
 
用户可以在所定义的文件结构基础上，按信息单元输入全部体系文件信息、文件关联关系及所引用的法律法规条文。系统保存每个信息单元的历史记录及版本信息，以便跟踪管理和知识积累。
 
 
系统可以将分散的体系文件信息单元组织起来，生成并输出体系文件。所输出的文件可供常用的办公软件（如Word等）编辑处理。
 
 
系统可以将输入的文件关联关系及所引用的法律法规条文信息生成体系文件关联表和适用法律法规表。
 
 
 5．表格管理
 
 
用户可以用可视化的方式设计表格，可以定义同一表格中不同域之间的数学关系，以及不同表格之间的数学关系。
 
 
 6．评审和批准
 
 
在发布前，被授权的用户可以启动体系文件和协同工作流程的评审和批准程序。该程序的参与者可以对体系文件和协同工作流程提出修改意见或进行修改，系统保存体系文件和流程被批准和放行的证据。
 
 
 7．体系文件和协同工作流程发布
 
 
在评审和批准放行之后，用户可以将体系文件和协同工作流程发布到本组织或外部组织嵌入QMSExecutor®的协同工作站软件之中。系统保证所有需要文件的人员都能够得到正确的版本。在发布的同时，系统将旧版本文件自动覆盖，收回作废。
 
 
 8．持续改进
 
 
用户可以提出对体系文件的修改意见并按照规定的过程纳入到新的体系文件中。系统自动记录整个过程，并对修改的内容进行标识。

4. 软件质量管理工具有哪些

法律分析：1.统计过程控制；
2.测量系统分析；
3.失效模式和效果分析；
4.产品质量先期策划；
5.生产件批准程序。
法律依据：《中华人民共和国产品质量法》 第十三条 可能危及人体健康和人身、财产安全的工业产品，必须符合保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准;未制定国家标准、行业标准的，必须符合保障人体健康和人身、财产安全的要求。
禁止生产、销售不符合保障人体健康和人身、财产安全的标准和要求的工业产品。具体管理办法由国务院规定。

5. 质量管理软件的介绍

质量管理软件是一套制造企业用于质量管理与规范而实施的软件系统，质量管理软件能有助于企业质量操作符合某种认证要求的操作规范，有助于企业所提供的产品（服务）能符合质量要求，质量管理软包括从产品设计、制造、检验、品质分析与产品售后为一体大型系统，为企业满足某种强制规范提供了可操作的平台，为企业的产品设计人员、制造人员、检验人员共同搭建的一个系统，能满足企业对产品设计、产品制造、产品检验、产品实验、产品追溯等一系列操作提供数据分析的要求。

6. 质量管理体系软件

这款软件能否满足你的需求，质量管理体系构建系统。在网上有体验版下载。
看到它的功能介绍，大致如下：

QMSBuilder®质量管理体系构建系统

    1．构建体系文件层次结构
    组织可以根据自己的业务要求建立多个管理体系，并根据自身的规模采用可视化方式，灵活地设置和调整适合本组织个性化要求的体系文件层次结构。

    2．定义文件结构和格式
    系统内置符合各类标准的体系文件结构供用户选用。用户在此基础之上可自定义体系文件的结构和格式：包括章节、段落以及相关字体字号等内容。

    3．协同工作流程和程序文件管理
    用户可以用可视化的方式设计协同工作流程。如果所设计的协同工作流程需要体现在体系文件中，则系统根据设置可自动生成相应程序文件，并将协同工作流程和程序文件进行关联。用户可以在设计协同工作流程的同时输入或修改相应的程序文件和工作须知（作业文件）信息。在设计流程的活动时，用户可以选定该活动需要调用的应用，并对流程的参与者进行权限分配。
    用户在建立组织之间协同工作流程的同时，可以建立组织内部的协同工作流程。用户可以将不同的组织内部工作流程，组织内部工作流程与组织间流程进行无缝连接。
    当设计完成后，用户可以仿真运行所设计的流程，从而对流程进行评估和优化。
    当流程发布到嵌入QMSExecutor®的协同工作站软件后，可以被协同工作站软件执行。

    4．体系文件管理
    用户可以在所定义的文件结构基础上，按信息单元输入全部体系文件信息、文件关联关系及所引用的法律法规条文。系统保存每个信息单元的历史记录及版本信息，以便跟踪管理和知识积累。
    系统可以将分散的体系文件信息单元组织起来，生成并输出体系文件。所输出的文件可供常用的办公软件（如Word等）编辑处理。
    系统可以将输入的文件关联关系及所引用的法律法规条文信息生成体系文件关联表和适用法律法规表。

    5．表格管理
    用户可以用可视化的方式设计表格，可以定义同一表格中不同域之间的数学关系，以及不同表格之间的数学关系。

    6．评审和批准
    在发布前，被授权的用户可以启动体系文件和协同工作流程的评审和批准程序。该程序的参与者可以对体系文件和协同工作流程提出修改意见或进行修改，系统保存体系文件和流程被批准和放行的证据。

    7．体系文件和协同工作流程发布
    在评审和批准放行之后，用户可以将体系文件和协同工作流程发布到本组织或外部组织嵌入QMSExecutor®的协同工作站软件之中。系统保证所有需要文件的人员都能够得到正确的版本。在发布的同时，系统将旧版本文件自动覆盖，收回作废。

    8．持续改进
    用户可以提出对体系文件的修改意见并按照规定的过程纳入到新的体系文件中。系统自动记录整个过程，并对修改的内容进行标识。

7. 质量管理软件的软件选择

选择质量管理软件应该要结合产品、制造和检验三大要素，因为三者构成了企业核心内容。如果单纯的只是记录检验单方面的内容其效果要比将“产品”、“制造”、“检验”相结合的大型系统的效果差，但具体的还需要企业结合企业自身的需要和预算来执行。　质量管理软件的流通性是很低的，目前还没有那一款软件产品能满足所有企业的需要，很简单每个企业的检验项目和抽样方案都不同，最主要的是抽样方案所适合的具体情况也不同，所以选择质量管理软件应该是要寻找专业的软件产品，并专注于质量管理与制造管理方面的软件。

8. 谁用过质量管理体系方面的软件啊？

在网上搜到的产品中，发现质量管理体系构建系统和文单流转系统，大致可以复合您的需求。软件的如下功能，或许您比较感兴趣。
QMSBuilder® 质量管理体系构建系统和QMSExecutor® 质量管理体系实施模块适合各类企业建立和实施质量管理体系（以及环境、安全、能源管理体系）和协同工作流程。

    1．组织可以根据自己的业务要求建立多个管理体系，并根据自身的规模采用可视化方式，灵活地设置和调整适合本组织个性化要求的体系文件层次结构。 

    2．系统内置符合各类标准的体系文件结构供用户选用。用户在此基础之上可自定义体系文件的结构和格式：包括章节、段落以及相关字体字号等内容。 

    3．用户可以用可视化的方式设计协同工作流程。如果所设计的协同工作流程需要体现在体系文件中，则系统根据设置可自动生成相应程序文件，并将协同工作流程和程序文件进行关联。用户可以在设计协同工作流程的同时输入或修改相应的程序文件和工作须知（作业文件）信息。在设计流程的活动时，用户可以选定该活动需要调用的应用，并对流程的参与者进行权限分配。 
    用户在建立组织之间协同工作流程的同时，可以建立组织内部的协同工作流程。用户可以将不同的组织内部工作流程，组织内部工作流程与组织间流程进行无缝连接。 

    4．用户可以在所定义的文件结构基础上，按信息单元输入全部体系文件信息、文件关联关系及所引用的法律法规条文。系统保存每个信息单元的历史记录及版本信息，以便跟踪管理和知识积累。 
    系统可以将分散的体系文件信息单元组织起来，生成并输出体系文件。所输出的文件可供常用的办公软件（如Word等）编辑处理。
    5.系统可以将输入的文件关联关系及所引用的法律法规条文信息生成体系文件关联表和适用法律法规表。
    6．产品内置了体系文件改进工具，保证及时反馈体系参与人员对体系文件的修改意见。具体的信息，可以去公司（北京环太中科）网站查看。现在提供软件的体验版下载。