华大无创基因检测有必要做吗

1. 华大无创基因检测有必要做吗

有必要做一下。
 
无创基因检测主要针对21三体、18-三体、13三体等最常见的染色体数目异常疾病，这些疾病是偶发的，和遗传史关系不大，理论上，任何健康的夫妇都有概率会孕育染色体数目异常患儿。
 
无创基因检测是基于基因测序的方法，只需要抽5mL外周血，适用孕周是12-24周，是一项近几年在全球普遍发展起来的新技术，精确且安全。

2. 唐筛结果高危要做叫无创基因检测吗？

是需要的，因为普通的唐筛是存在很大的漏洞的，漏检率和假阳性率都很高，因为它主要是通过孕妇的激素水平再结合孕妇的年龄、体重和孕周这些因素来进行推测，从而得出一个宝宝患病的风险值。
如果是高危的话，就需要进一步进行更加准确和先进的检查。比如羊水穿刺，产前基因检测来确诊。
但是羊水穿刺有很高的风险，可能会造出胎儿宫内感染导致畸形等，甚至有些还会流产。
如果不想做羊水穿刺的话，可以先进行无创的产前基因检测，只需要抽血母亲的静脉血5ml左右就可以了。

3. 是不是唐筛高风险，但是无创DNA都会没事的

唐筛高危的情况下建议是要做无创DNA的。（遵医嘱）
    唐筛是母亲的血清学检查，受到孕周，体重，年龄等的影响，准确率只有50%-60%，无创同样是抽取母亲的血，但是提取母血中胎儿游离的DNA进行检测，看胎儿有没有基因方面的疾病，准确率99%，安全，无创伤，无流产的风险。
   所以由于唐筛的准确率不高，不能够说明做无创DNA就一定没事，需要进一步做准确率高的检查，更好的排除胎儿有疾病的可能！

4. 我唐筛高危做一次无创DNA能确诊吗

你好，基本可以确诊！
   一般来说唐筛受客观因素影响较大，比如孕妇年龄、二胎等，此情况下糖筛的值怎么做都会比较大。唐氏筛查（血清学筛查）对于 21—三体的检出率60-80%、准确率50%，有5%假阳性、20-40%漏诊率。
   无创DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。
　　现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序：
　　唐筛常规产检项目，按时按量正常做。
　　无创DNA推荐做，系统的检测胎儿遗传疾病风险。
　　羊穿则是在无创DNA出现阳性时，立即进行二次核查（羊穿听医嘱）

5. 是不是唐筛高风险，但是无创DNA都会没事的

唐筛
高危的情况下建议是要做无创DNA的。（遵医嘱）
唐筛是母亲的
血清学检查
，受到孕周，体重，年龄等的影响，准确率只有50%-60%，无创同样是抽取母亲的血，但是提取母血中胎儿游离的DNA进行检测，看胎儿有没有基因方面的疾病，准确率99%，安全，无创伤，无流产的风险。
所以由于唐筛的准确率不高，不能够说明做无创DNA就一定没事，需要进一步做准确率高的检查，更好的排除胎儿有疾病的可能！

6. 二胎孕妈，唐氏筛查高风险，花近3000元做无创DNA，2月才拿到结果

7. 华大基因的无创DNA检测是否准确？

准确。正规地方都是全自动仪器操作。听医生的建议，健康要紧。
DNA检测有关：
DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。
基因检测可以分为以下五类：
1.基因筛检
主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。
2.生殖性基因检测
在进行体外人工授精阶段可运用，筛检出胚胎是否带有基因变异，避免胎儿患有遗传性疾病。
3.诊断性检测
多数用来协助临床用药指导。
4.基因携带检测
基因携带者如果与某些特殊基因相结合，可能会导致下一代患基因疾病，通过基因携带者的检测可筛检出此种可能，作为基因携带者婚前检查、生育时的参考。
5.症状出现前的检测
检测目的是了解目前健康良好者是否带有某种突变基因，而此基因与特定疾病的发生有密切的联系。

临床意义
1.用于疾病的诊断
如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，现在采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
2.了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险
资料证实10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。如具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压、糖尿病等）的人可找出致病的遗传基因，就能够有针对性地调整生活方式，预防或者延缓疾病的发生。
3.正确选择药物，避免滥用药物和药物不良反应
由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质产生的反应也会有所不同，因此部分患者使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象。根据基因检测的结果，可制定特定的治疗方案，从而科学地指导使用药物，避免药物毒副反应。