中国研发的重组新冠疫苗和美国的mRNA疫苗有何区别?

1. 中国研发的重组新冠疫苗和美国的mRNA疫苗有何区别?

一、类型不同
中国研发的重组新冠疫苗属于重组疫苗。这是一种目前世界各国广泛采用的基因工程重组疫苗技术，比传统的灭活疫苗技术能加快时间。
美国的mRNA-1273疫苗属于mRNA疫苗。这是一种抗新型冠状病毒的信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。

二、作用原理不同
中国研发的重组新冠疫是对病毒的基因片段进行克隆后，再放入细菌体内进行复制和表达。等到有足够量之后，将其提取出来作为抗原，以制备疫苗。
美国的mRNA-1273疫苗其基本原理是，把携带细胞制造抗原蛋白指令的mRNA注入人体，然后被人体的细胞吞噬，细胞内的蛋白质制造工厂便根据指令，产生能刺激机体免疫系统的抗原蛋白，如新冠病毒的S蛋白，后者能刺激机体产生抗体，以抗御病毒。
三、时间与风险性不同
美国的mRNA-1273疫苗相对于中国研发的重组新冠疫苗，由于采用信使RNA技术，可以绕过动物试验阶段，直接进入人体试验，也会节省时间和成本，虽然极为先进，但是相对来说，风险系数也较高。
参考资料来源：中新网-美国一款新冠病毒疫苗进入临床试验
参考资料来源：凤凰网-中美疫苗同时进临床试验阶段，意味着什么？

2. 中国研发的重组新冠疫苗和美国的mRNA疫苗有何区别?

一、类型不同

中国研发的重组新冠疫苗属于重组疫苗。这是一种目前世界各国广泛采用的基因工程重组疫苗技术，比传统的灭活疫苗技术能加快时间。

美国的mRNA-1273疫苗属于mRNA疫苗。这是一种抗新型冠状病毒的信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。



二、作用原理不同

中国研发的重组新冠疫是对病毒的基因片段进行克隆后，再放入细菌体内进行复制和表达。等到有足够量之后，将其提取出来作为抗原，以制备疫苗。

美国的mRNA-1273疫苗其基本原理是，把携带细胞制造抗原蛋白指令的mRNA注入人体，然后被人体的细胞吞噬，细胞内的蛋白质制造工厂便根据指令，产生能刺激机体免疫系统的抗原蛋白，如新冠病毒的S蛋白，后者能刺激机体产生抗体，以抗御病毒。

三、时间与风险性不同

美国的mRNA-1273疫苗相对于中国研发的重组新冠疫苗，由于采用信使RNA技术，可以绕过动物试验阶段，直接进入人体试验，也会节省时间和成本，虽然极为先进，但是相对来说，风险系数也较高。
【摘要】
中国研发的重组新冠疫苗和美国的mRNA疫苗有何区别?【提问】
一、类型不同

中国研发的重组新冠疫苗属于重组疫苗。这是一种目前世界各国广泛采用的基因工程重组疫苗技术，比传统的灭活疫苗技术能加快时间。

美国的mRNA-1273疫苗属于mRNA疫苗。这是一种抗新型冠状病毒的信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。



二、作用原理不同

中国研发的重组新冠疫是对病毒的基因片段进行克隆后，再放入细菌体内进行复制和表达。等到有足够量之后，将其提取出来作为抗原，以制备疫苗。

美国的mRNA-1273疫苗其基本原理是，把携带细胞制造抗原蛋白指令的mRNA注入人体，然后被人体的细胞吞噬，细胞内的蛋白质制造工厂便根据指令，产生能刺激机体免疫系统的抗原蛋白，如新冠病毒的S蛋白，后者能刺激机体产生抗体，以抗御病毒。

三、时间与风险性不同

美国的mRNA-1273疫苗相对于中国研发的重组新冠疫苗，由于采用信使RNA技术，可以绕过动物试验阶段，直接进入人体试验，也会节省时间和成本，虽然极为先进，但是相对来说，风险系数也较高。
【回答】

3. 首个新冠mRNA疫苗获批临床，是否意味着疫苗研发成功？

央广网6月25日消息（庄颖娜 孙冉 王丽珊）由军事科学院军事医学研究院与地方企业共同研究，开发形成的新型冠状病毒mRNA候选疫苗（ARCoV）已于6月19日正式通过国家药品监督管理局临床试验批准。这是国内首个获批开展临床试验的新冠mRNA疫苗。
新冠肺炎疫情暴发以来，军事科学院军事医学研究院紧前部署应急科研攻关，同时推进多条技术路线的新冠疫苗研发。国产新冠mRNA疫苗是该院继重组新冠疫苗（腺病毒载体）后，研制成功获批临床试验的又一高技术疫苗品种。研究表明，这一新冠mRNA疫苗不仅可在小鼠和食蟹猴体内诱导产生高水平中和抗体，还可诱导保护性的T细胞免疫反应。食蟹猴攻毒实验表明，疫苗免疫的动物可耐受高滴度新冠病毒攻击，有效阻止病毒复制和肺病理进展，显示出良好的保护效果。当地时间26日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，目前全球用时最短的疫苗是埃博拉疫苗，花费了5年时间。也曾用2年时间研发出寨卡病毒疫苗，但尚未有机会进行大规模试验。 
苏米娅·斯瓦米纳坦指出，疫苗研发一般需要8至10年，世卫组织希望尽可能缩短时间，在12-18个月内研发成功，这是前所未有的速度，只有通过全球合作才能实现。
　　目前全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。在加速研发疫苗的同时，应提前扩大多种候选疫苗的生产设备，才能尽快生产出数以亿计的疫苗。首个新冠mRNA疫苗获批临床，并不意味着疫苗研发成功，但也指日可待。

4. 我国首个新冠mRNA疫苗获批临床，意味着疫情将好转？

新冠疫情严峻，加快研制有效疫苗迫在眉睫。记者25日从军事科学院获悉，由军事科学院军事医学研究院与地方企业共同研究，开发形成的新型冠状病毒mRNA候选疫苗（ARCoV）已于近日正式通过国家药品监督管理局临床试验批准。这是国内首个获批开展临床试验的新冠mRNA疫苗。 

据了解，国产新冠mRNA疫苗是该院继重组新冠疫苗（腺病毒载体）后，研制成功获批临床试验的又一高技术疫苗品种。研究表明，这一新冠mRNA疫苗不仅可在小鼠和食蟹猴体内诱导产生高水平中和抗体，还可诱导保护性的T细胞免疫反应。食蟹猴攻毒实验表明，疫苗免疫的动物可耐受高滴度新冠病毒攻击，有效阻止病毒复制和肺病理进展，显示出良好的保护效果。
项目负责人、秦成峰研究员表示，国产新冠mRNA疫苗具有三大优势：一是疫苗抗原靶标选择更为精确，诱导产生的中和抗体特异性高，疫苗安全性更好；二是核心原料和设备全部实现了国产化，可实现产能迅速放大；三是采用单人份预充针剂型，可在室温保存一周或4℃长期保存，冷链成本低，容易实现人群大规模接种。

mRNA疫苗是近年来新兴的一种疫苗形式，其基本原理是通过特定的递送系统将表达抗原靶标的mRNA导入体内，在体内表达出蛋白并刺激机体产生特异性免疫学反应，从而使机体获得免疫保护。其研发存在较高的技术门槛，目前仅有美国和德国研发的少数几个mRNA疫苗品种进入临床研究阶段，我国此前从未批准过mRNA疫苗进入临床。

据悉，该新冠mRNA疫苗已经按照临床试验要求完成了多批次生产，将在树兰（杭州）医院正式启动I期临床试验。

5. 我国首个新冠mRNA疫苗获批临床，是谁研发了疫苗？

据悉，由军事科学院军事医学研究院与地方企业共同研究，开发形成的新型冠状病毒mRNA候选疫苗（ARCoV）已于6月19日正式通过国家药品监督管理局临床试验批准。这是国内首个获批开展临床试验的mRNA疫苗。
新冠肺炎疫情暴发以来，军事科学院军事医学研究院紧前部署应急科研攻关，同时推进多条技术路线的新冠疫苗研发。国产新冠mRNA疫苗是该院继重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）后，研制成功获批临床试验的又一高技术疫苗品种。


研究表明，这一新冠mRNA疫苗不仅可在小鼠和食蟹猴体内诱导产生高水平中和抗体，还可诱导保护性的T细胞免疫反应。食蟹猴攻毒实验表明，疫苗免疫的动物可耐受高滴度新冠病毒攻击，有效阻止病毒复制和肺病理进展，显示出良好的保护效果。

mRNA疫苗是近年来新兴的一种疫苗形式，其基本原理是通过特定的递送系统将表达抗原靶标的mRNA导入体内，在体内表达出蛋白并刺激机体产生特异性免疫学反应，从而使机体获得免疫保护。mRNA疫苗研发存在较高的技术门槛，目前仅有美国和德国研发的少数几个mRNA疫苗品种进入临床研究阶段，我国此前从未批准过mRNA疫苗进入临床。
项目负责人秦成峰研究员表示，国产新冠mRNA疫苗具有三大优势：一是疫苗抗原靶标选择更为精确，诱导产生的中和抗体特异性高，疫苗安全性更好；二是核心原料和设备全部实现了国产化，可实现产能迅速放大；三是采用单人份预充针剂型，可在室温保存一周或4℃长期保存，冷链成本低，容易实现人群大规模接种。目前，该新冠mRNA疫苗已经按照临床试验要求完成了多批次生产，将于近期在树兰（杭州）医院正式启动I期临床试验。

6. 细说mRNA疫苗：为何新冠疫苗的研发速度是史上最快的?

新冠疫苗研发史上最快，为什么这么快呢？我认为主要有以下六方面因素。

首先，疫情控制的迫切需要。到8月12日，全球报告新冠肺炎病例超过2000万例，死亡病例接近74万例，波及200多个国家或地区，花费了全球的大量医疗资源，影响到了社会和经济的发展。
其次，新冠各种研究信息快速得到共享。作为新发传染病，病原学、临床学、流行病学、疫苗学等相关研究不但进展快，而且能够通过网络全球快速共享，为疫苗快速研发奠定了基础。例如，我国在第一时间与全球共享了新冠病毒的全基因组序列，这使得新技术基因重组疫苗得以快速构建；从致病机理，很快掌握新冠病毒侵犯途径是ACE2受体，确定了疫苗研究的靶点等。

再次，新技术成熟的平台使得疫苗研发能够快速推进。此轮疫苗研发除了采用传统的灭活疫苗、减毒活疫苗技术以外，还采用了基因重组的人体外表达抗原技术（亚单位蛋白和病毒样颗粒）和人体内表达抗原的新技术（非复制和复制性病毒载体疫苗、DNA疫苗和mRNA疫苗）。
第四，疫苗中试和规模化生产的技术和工艺相对成熟。因此，使得实验室培养和构建的疫苗株，能很快生产出来，投入临床前研究和临床试验研究。
第五，监管部门开辟了绿色通道。各国在严控标准的基础上，及时出台相应规范，开辟了应急审评通道，使得临床一、二、三期快速推进。

第六，双方或多方合作前所未有。为了做好疫苗研发快速、系统、规范推进，国际组织（WHO、流行病防范创新联盟、盖茨基金会等）、相关国家、企业、研究机构等开展了前所未有的合作。

 

7. 细说mRNA疫苗：为何新冠疫苗的研发速度是史上最快的

 世卫组织启动向所有人公平分配新冠疫苗项目与警告不要放松防控措施
世界卫生组织已经启动COVAX计划­，这项计划是世卫组织与全球基金和全球疫苗免疫联盟（Gavi）共同发起，旨在为全世界所有国家公平分配新冠疫苗，与此同时，世卫组织专家警告称，在世界各地分发接种疫苗之际，不要放松疫情防控措施。
世界卫生组织总干事谭德塞在18日召开的新闻发布会上表示，在批准紧急使用两种阿斯利康疫苗之后，COVAX计划准备分发疫苗，他并呼吁疫苗生产者就此履行其义务。

网页链接

8. 新冠病毒疫苗研究进展