辽宁依生生物制药有限公司冻干人用狂犬病毒疫苗保质期

1. 辽宁依生生物制药有限公司冻干人用狂犬病毒疫苗保质期

一般人用狂犬病毒疫苗是有效期是三年，你所使用的已经过期了。一般药物的有效期都是整年的或一年半两年半的，没有39个月的啊，建议不要使用，以免对孩子造成不良的影响啊。

2. 辽宁依生生物制药有限公司生产狂犬冻干疫苗产品批号20080305-5生产日期20080326是合格产品吗

这个外人是没有办法判断的，主要还得是厂家质保部人员才能了解，你单单给出批号和生产日期是没办法判断出来的。如果它的有效期是一年半的话那就过期了。如果是三年的话就还可以使用，我记得疫苗药品的有效期都不长，最多是一年半的时间。另外再多说一句，使用注射剂时最好使用同一批号同一厂家的产品，以免产生热源反应。对身体造成危害。希望这些能对你有些用处。呵呵

3. 辽宁依生生物制药有限公司生产冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞)核准日期和修改日期是什么意思？急！

核准日期2006年11月06和修改日期2007年10月15日均指药品说明书的两种批准日期。前者指2006年11月06批准的说明书日期，后者2007年10月15日指说明书在2007年10月15日进行了修改。两者不是药品的生产日期。生产日期在药品的包装盒和药品的单独包装上。

4. 有谁了解辽宁依生生物制药的么？具体是狂犬疫苗那一块的，目前用的是什么工艺

辽宁依生生物现在做的还是转瓶的2009年过的GMP 现在在北京大兴吧有个研究发酵罐的地点，现在搞得风生水起的，去国外买企业了还。产能怎么说呢！转瓶有点落后了，你可以百度一下辽宁成大，人家份额占的比较大了，

5. 辽宁依生生物制药有限公司生产冻干人用狂犬病疫苗 批号是20071103-2生产日期是2007年9月生产的产品安全吗

是个骗子公司，千万不要交保证金进去，进去就找各种理由把你的钱扣完了，找各种理由让你离开。

6. 请辽宁依生生物制药有限公司怎么样？？

辽宁依生生物制药有限公司（原辽宁生物技术公司）始建于1994年，是一家集科研、生产于一体的现代化生物高新技术企业，公司拥有完善的质量保证体系、生产管理和质量控制等组织结构，有效的保证了产品质量。
  公司产品有冻干人用狂犬病疫苗（VERO细胞）及人用乙型脑炎纯化疫苗（地鼠肾细胞）等，在研与引进项目有四价流脑疫苗、喷雾流感疫苗等项目。
  一、招聘岗位及要求：
  生产管理部技术员、工艺员
  1）药学、药物制剂、生物制药相关专业；
  2）全日制本科及硕士生；
  3）性别不限；
  4）要求本人工作踏实肯干，吃苦耐劳；
  5）具备一定组织管理协调能力，具有团队合作精神；
  二、福利：
  公司为员工免费提供午餐；并为外埠员工免费安排住宿。
  三、报名方式：
  符合上述条件的求职者，请将个人简历以附件形式发送至公司人事信箱：ysswhr@126.com
  四、联系方式及联系人：
  联系电话：024-89657768 传 真：024-89657392 
  联系部门：行政人事部 联系人： 崔 超
  地址：辽宁省沈阳市沈北新区财落工业园

7. 烟台哪里有冻干人用狂犬病疫苗？是辽宁依生生物制造有限公司生产的，产品批号是201010031-1

依生冻干人用狂犬病疫苗2010年才刚刚够标准销售 且2010年的产品普遍临床不良反应较多 红肿 疼痛经常发生 还不如成大的好

8. 辽宁依生君安冻干人用狂犬疫苗

去年打过狂犬疫苗的朋友请关注！(大连金港安迪生物制品有限公司问题狂犬疫苗事件)
一、事件经过
2009年1月6日，辽宁大连金港安迪生物制品股份有限公司2008年生产的11批冻干人用狂犬病疫苗被检出违法添加的核酸物质。
经过对比检测，该企业添加核酸物质的液体狂犬病疫苗病毒抗原与未添加核酸物质的液体狂犬病疫苗相比含量少31%；而冻干的疫苗的病毒抗原平均含量少51%。
根据调查，该公司2008年生产了97批人用狂犬病疫苗，共338.9万人份，销售83批，共295.32万人份。国家食品药品监督管理局通报称，在该公司销售的83批人用狂犬病疫苗中，11批冻干人用狂犬病疫苗均被查出违法添加核酸物质，共计36.02万人份。 截至2月22日17时，共计召回问题冻干狂犬病疫苗11批共32.64万人份。还有3.34万人份的疫苗不知去向！
二、药监局采取的相关措施
2009年1月12日，国家食品药品监督管理局发布通报：中国药品生物制品检定所对大连金港安迪生物制品有限公司报送进行批签发的狂犬疫苗留样，按补充的检验项目进行了检验，检验的初步结果表明：该企业生产的部分狂犬疫苗可能存在缺陷。
2009年2月6日，国家食品药品监督管理局发布通报：食品药品监管部门已立案调查，并将依法做出严肃处理。问题疫苗已被控制和召回。
2009年2月12日，国家食品药品监督管理局该事件通报进展情况：从目前调查情况看，按《药品管理法》的有关规定，该行为涉嫌故意造假。在接到有关报告后，国家食品药品监督管理局已要求辽宁省食品药品监管局立案调查。辽宁省委省政府及大连市委市政府高度重视，省、市食品药品监管部门采取紧急查控措施，深入调查该企业违法行为，并将依据相关法律法规尽快对企业做出严肃惩处。
  为了确保公众用药安全，食品药品监管部门已要求该企业召回2008年生产的所有涉案人用狂犬病疫苗。同时公布了涉案的11批人用狂犬病疫苗冻干粉针剂的具体批号及召回情况。
  2009年3月10日，药品监管部门对大连金港安迪生物制品有限公司做出处罚：吊销大连金港安迪生物制品有限公司的《药品生产许可证》；注销该公司人用狂犬病疫苗的药品批准证明文件及其药品GMP证书；该公司直接责任人10年内不得从事药品生产经营活动。
2009年3月12日，国家食品药品监督管理局发布公告：注销大连金港安迪生物制品有限公司药品批准文号和《药品GMP证书》。
三、引发的问题
狂犬病毒的潜伏期长，且致死率非常高，据统计，自2005年至2008年间，我国平均每年狂犬病患者为2895人，死亡人数为2872人，死亡率高达九成九。狂犬病疫苗造假案虽已告破，但流向社会的疫苗尚有3.34万人份没有召回，这些未召回药品绝大多数已被人体使用，这无疑是颗定时炸弹潜伏在使用者的体内。未召回药品将威胁20年内的使用假疫苗的病人的健康。佑安医院院长在接受媒体采访时说，假疫苗的死亡率为100%。据有关统计，近3万人使用了假疫苗。2008-2009年死亡数量显著升高，这足以说明假疫苗造成的后果。即使这些未召回的问题疫苗没有被人体使用，其留存于社会本身即会对社会公共安全构成潜在威胁。事发后有媒体报道，卫生部向各地发出通知，要求对尚未召回的疫苗，一旦发现有已经使用且没有产生后果的患者，要及时补种其他公司生产的狂犬病疫苗，发现副作用要及时处理，所有费用由国家财政列支。除此之外，再也未见相关政府部门对此采取任何处理措施及任何关于赔偿和救治等的消息。 
2008年年初，国家食品药品监督管理局接到假狂犬疫苗的举报，进而开展了一场全国范围的狂犬病疫苗专项整治行动。披露信息显示：2008年年初至11月，专项检测没有抽检出大连金港安迪生物制品有限公司的狂犬病疫苗中含有核酸物质。但该企业11批添加了核酸物质的狂犬疫苗生产期间恰恰是2008年2月至6月。药监局明知企业造假不但没有向社会公布信息、对已用假药的病人及时补救，却掩盖事实，新闻发布说是问题药，监管部门为谁说话？
我国狂犬病疫苗生产企业有13家。为了规范血液、疫苗、注射剂等生产企业，保证药品安全，国家食品药品监督管理局在2007年就开始实施驻厂监督员制度。按规定，各厂都派驻厂员、各省都派监管员，而正是在这么严格的监管措施下，数以万计的假狂犬疫苗还是流向了市场甚至注射进体内！请问他们对谁负责？责任人哪去了？让人们不理解的是，近一年过去了，到现在无明确处理意见，除卫生部发布一条消息外无任何信息，谁该为此事买单。
至今，大连狂犬疫苗案的最新进展只是企业的三名高管被刑拘，而负有直接监管责任的食品药品监督管理局却未见任何一名官员因此承担任何责任。问题发生后仍对企业袒护，对已用假疫苗病人隐瞒真相，无补救措施。全国范围内都知道假药的危害，但现在凡是狂犬病人死亡的消息都要封锁，我作为一名记者到处都吃闭门羹。据了解，卫生局防疫部门拒绝对外提供相关信息，遮盖事实，如果信息被透露，相关部门有人要脱衣服。老百姓作为弱势群体，仍然处于用药危险当中。以此怎能构造和谐社会，这比三鹿奶粉事件还要严重。因此，对于长期存在的监管不利、监管滞后等问题，有关部门应制定完善的责任追究机制，从制度上保障广大人民群众的用药安全，杜绝此类事件的发生。