恒瑞医药研发PD-1付出了多少？

1. 恒瑞医药研发PD-1付出了多少？

从2015年的I期临床到2018年申请注册以及2019年适应症“至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤”正式上市，注射用卡瑞利珠单抗（PD-1）似乎并没有用太长的时间；截至2019年上市的时候，恒瑞医药称该产品项目研发费用投入累计约为 50,431万元人民币。再就是到近两年，恒瑞医药对于PD-1的研发速度持续加快，截至2021年上半年，注射用卡瑞利珠单抗的适应症增加为6种，并据2021年6月10日最新适应症批准注册公告，注射用卡瑞丽珠单抗的相关研发费用达到了约14.9亿元。

2. 恒瑞医药的研发实力怎么样？

恒瑞医药的研发能力出类拔萃，其成长性也是有目共睹。
    如果说一两年的增长说明不了多大问题也不能令人完全信服，那么我们把时间拉长了来看恒瑞医药：2007年恒瑞医药实现营业收入19.81亿，归属净利润为4.148亿元；截止到2017年底其营业收入为138.4亿元，归属净利润为32.17亿元。十年来恒瑞医药营业收入同比增长了6.97倍，归属于母公司的净利润同比增长了7.75倍。因为其优秀和稳定的成长性被市场极度看好，目前“市况”下其估值仍旧高达60倍左右。
    而有一只医药股其十年来的成长性一点也不比恒瑞逊色，而且还略高于恒瑞。其2007年的营业收入为68.78亿，归属净利润是1.24亿；2017年其营业收入为412.6亿元，归属净利润10.58亿；十年来其营业收入同比增长了5.99倍而净利润同比增长却高达8.47倍。其营业收入增长的绝对数小于恒瑞，而归属净利润的绝对数却高于恒瑞医药。说明了个什么问题？就是其十年来的成长性绝对好于恒瑞医药，可是其目前的估值仅仅在15倍左右，属于严重被低估和错杀的医药绩优股，它就是000028的国药一致。
    国药一致旗下的国大药房在全国拥有4000多家连锁店，遍布全国20多个省市区，国大药房无论是营业规模还是经营规模都是公认的全国第一。国药一致的分销业务基本垄断了“两广”的医药分销渠道。
    目前无论是我国的人口规模还是老龄化程度及经济增长力，我国的医药市场规模对比美国还有很大的增长潜力， 春节期间，股神巴菲特大手笔投资了Teva药业。分析巴菲特举动前，先看下大背景。以2016年为例，美国医疗费用支出3.2万亿美金，占GDP比重17.2%，人均医疗费用9892美金，这相当于什么概念？2016年，我国人均国民总收入(GNI)达到8260美元。相当于把全民每年的收入都去看病吃药都不够。
     美国算是全球人均医疗费用最高的几个国家之一了。我国人口四倍于美国，最迟十年后经济规模会与美国看齐，而我国目前的整体的医疗费用支出还不足美国的九分之一，差距实在是太大了。但这也给出了我国医药行业未来发展的空间超大的想象力。 而只要是医药市场在不断增长那么000028国药一致的成长性就不会有尽头。

3. 2021年上半年，恒瑞医药的取得了怎样的研发成果？

从公司公布的半年财报里显示，恒瑞医药上半年研发投入25.81亿元，同比增长38.48%，研发投入占销售收入比重达19.41%，创历史新高。在巨额研发投入推动下，公司上半年研发成果颇丰。
恒瑞医药上半年共取得创新药制剂生产批件5个、仿制药制剂生产批件9个，取得41个药品临床批件以及10个品种的一致性评价批件，完成2种产品的一致性评价申报工作，并有240多个临床项目在国内外开展，研发存量可观。同时，提交国内新申请专利131件、国际PCT新申请39件，获得国内授权64件、国外授权59件。

4. PD-1可以医保报销吗？价格会很高吗？

是的，大多数都是可以医保报销的，价格也是非常高的，这个要配合医生治疗就可以了，不要考虑钱的问题医保报销的一般公式，如下：报销金额=[治疗总费用-起付线-自费部分]_报销比例(70%-90%)注：起付线即治疗费用超过最低限额，才可报销，起付线各地区有差异，一般1000-2000元。最高报销额即报销的钱不能超过最高限额，各地区也有差异，一般几十万。一、医疗保险怎样才能报销医疗保险的报销流程：1、办理人提交报销单据等材料到社保机构受理；2、受理部门自收到申请材料，医保中心当日完成审核，结算，支付工作；3、社保机构审查材料并批准申请，申请人领取社会医疗保险医疗费报销单后，予以报销。法律依据：《中华人民共和国社会保险法》第二十六条职工基本医疗保险、新型农村合作医疗和城镇居民基本医疗保险的待遇标准按照国家规定执行。《中华人民共和国社会保险法》第二十八条符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准以及急诊、抢救的医疗费用，按照国家规定从基本医疗保险基金中支付。二、PD-1PD-1（程序性死亡受体1），也称为CD279（分化簇279），是一种重要的免疫抑制分子。通过向下调节免疫系统对人体细胞的反应，以及通过抑制T细胞炎症活动来调节免疫系统并促进自身耐受。这可以预防自身免疫性疾病，但它也可以防止免疫系统杀死癌细胞。2018年12月，治疗霍奇金淋巴瘤的首个国产PD-1抗体药物信迪利单抗注射液获批上市。 “达伯舒”的获批上市，标志着抗肿瘤免疫治疗进入“中国创新时代”。2019年11月，达伯舒（学名信迪利单抗注射液）被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》乙类范围，成为唯一进入国家医保目录的PD-1抗癌药物。2019年12月，国产PD-1抗体药物——百泽安（通用名：替雷利珠单抗注射液）获批上市，国内肿瘤免疫治疗有了进一步地发展。替雷利珠单抗不仅是百济神州首款在中国国内获批上市的自主研发抗癌新药，也是百济神州全球首款肿瘤免疫治疗药物。

5. 恒瑞医药研发的卡瑞利珠单抗是个什么样的药？

卡瑞利珠单抗是恒瑞医药自主研发并具有知识产权的人源化PD-1单克隆抗体，是我国拥有自主知识产权的免疫治疗创新药。卡瑞利珠单抗能够与PD-1特异性结合，阻断PD-1与其配体的相互作用，使T细胞恢复对肿瘤的免疫应答，达到治疗效果。卡瑞利珠单抗于2019年5月获批上市用于治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤，2020年3月获批用于治疗晚期肝细胞癌。目前，恒瑞医药正在我国开展评估卡瑞利珠单抗单药或联合不同治疗手段的25项研究，结果值得期待。相信随着医药技术的迅猛发展和对免疫系统不断深入探索，免疫疗法在肿瘤治疗中会发挥更重要的作用。

6. 恒瑞医药为什么要跌啊？

受到疫情来临的影响，医药行业成为了市场的重点，20年以来，医药行业呈现爆发式的上涨趋势，就当下疫情的反复出现，引起使得医药行业继续成为市场热点，接下来就跟大家聊一聊医药行业的创新药械龙头--恒瑞医药。
在全面剖析恒瑞医药前，大家先看看我整理好的医药行业龙头股名单，点一下就可以领取：宝藏资料：医药行业龙头股名单
一、从公司角度来看
公司介绍：药品研发、生产和销售是恒瑞医药主营经营范围。国内最大的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的研究和生产基地之一就包括它。公司产品涵盖了抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂、心血管药等众多领域，产品布局达到了完善的地步，并且在行业内，不仅是抗肿瘤领域的市场份额名列前茅，同时手术麻醉、造影剂等领域也是能排上名次的。
下面来说下这个公司的优势之处~
优势一：产品结构优化，推动业绩增长
相比于以前来说，公司的收入结构已经完善很多了，创新药业绩的增长某种程度上弥补了仿制药收入的下跌。创新药业务方面，创新药销售收入稳步增加，对公司业绩增长起到拉动作用，更深入的更新了公司的收入结构。研发投入持续增加，海外研发布局力度逐渐加大。
优势二：研发力度加大，巩固公司龙头地位
公司在研发费用上的投入越来越大，公司报告期内研发费用258,050.83万元，较去年同期增长38.48%，占公司销售收入比重 19.41%。公司目前 16 个重要产品研究进展中，已有 8 个项目进行临床Ⅲ期试验。报告期内，公司获得产品注册批件 14个，包括 5 个创新药批件及 9 个仿制药批件；获得临床批件 41 个；获得一致性评价批件 10 个。公司未来创新产品管线将会丰富多元化，稳固自我创新龙头地位，提高自身市场竞争力。
优势三：国际化布局持续推进
公司首个国际多中心Ⅲ期临床研究--卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌国际多中心Ⅲ期研究已完成海外入组，并启动了美国 FDA BLA/NDA 递交前的准备工作。随着公司国际化战略不断推进，公司研发团队与国内团队沟通合作更进一步加深起来，公司海外业务一直在突破，同时也有希望会更进一步扩大自身研发优势，进一步完善自身创新产品，让公司业绩可以持续向好，未来公司将逐步从"中国新"走向"全球新"，发展成具备国际竞争力的跨国制药大平台将不再是奢望。
由于篇幅受限，与恒瑞医药的深度报告和风险提示有关的内容，我放在了这篇研报里，大家可以看看：【深度研报】恒瑞医药点评，建议收藏！
二、从行业角度来看
行业基本面比较不错，消费升级跟人口老龄化带给行业大量的刚性需求，以长期的目光来看的话真的不错：
（1）政策方面：政策密集出台，带量采购常态化持续加速行业分化，倒逼企业向创新转型；已经建立起了医保目录动态调整机制，充分贯彻大力推动研发的政策方针，我们的医药创新己步入黄金期，国际化的道路己经打开；
（2）消费升级：伴随国内经济发展，我国的经济实力不断得到提升，整个医药产业迎来了消费需求升级的机遇，具有自我消费属性且规避医保控费政策的疫苗等药品细分领域景气度持续。
三、总结
总的来说，我认为恒瑞医药公司作为医药行业中的创新药的龙头企业，有望在此行业变革之际迎来高速发展。但是，文章有一定时效性，如果想更准确地知道恒瑞医药未来行情，直接点击链接，有专业的投顾帮你诊股，来看看恒瑞医药目前的行情是否可以买入或是卖出了：【免费】测一测恒瑞医药还有机会吗？
应答时间：2021-08-27，最新业务变化以文中链接内展示的数据为准，请点击查看

7. 恒瑞医药现状如何？

您好，2021年4月19日晚间8点恒瑞医药公布2020年业绩及2021年第一季度业绩，整体来看较为理想，核心抗肿瘤业务线的几大品种销售情况较好，但麻醉业务线罕见的出现了负增长。此外，即将进行的第五批集采品种中，涵盖了几个恒瑞销售额和市占率都比较高的大单品品种，预计将会在2022年对公司业绩造成较大影响。
基本情况
2020年公司收入277.35亿同比增长19.09%，毛利243.86亿同比增长19.68%，归母净利润63.28亿同比增长18.77%。【摘要】
恒瑞医药现状如何？【提问】
您好，2021年4月19日晚间8点恒瑞医药公布2020年业绩及2021年第一季度业绩，整体来看较为理想，核心抗肿瘤业务线的几大品种销售情况较好，但麻醉业务线罕见的出现了负增长。此外，即将进行的第五批集采品种中，涵盖了几个恒瑞销售额和市占率都比较高的大单品品种，预计将会在2022年对公司业绩造成较大影响。
基本情况
2020年公司收入277.35亿同比增长19.09%，毛利243.86亿同比增长19.68%，归母净利润63.28亿同比增长18.77%。【回答】
2020年研发及医保谈判成果：公司主要临床三期及以上阶段创新药已达14个，2020年创新药有卡瑞利珠、瑞马咗仑及氟唑帕利获批，多个药物顺利完成医保谈判，取得创新药制剂生产批件6个，仿制药制剂生产批件5个，取得创新药临床批件82个，仿制药临床批件2个，取得3个品种的一致性评价批件，完成5种产品的一致性评价申报工作。【回答】
2020年国际化进展：1.在瑞士巴塞尔建立欧洲临床中心；2.仿制药右美托咪定注射液在美国获批销售；3. 将卡瑞利珠单抗、吡咯替尼、SHR-1701项目分别许可给韩国CrystalGenomics公司、韩国HLB-LS公司、韩国东亚制药公司；4.向美国FDA递交了4个原料药的注册申请；5.向澳大利亚递交了1个上市申请。目前已有20个制剂在欧美日获批，1个制剂产品在美国获得临时性批准。【回答】
2020年国际化进展：1.在瑞士巴塞尔建立欧洲临床中心；2.仿制药右美托咪定注射液在美国获批销售；3. 将卡瑞利珠单抗、吡咯替尼、SHR-1701项目分别许可给韩国CrystalGenomics公司、韩国HLB-LS公司、韩国东亚制药公司；4.向美国FDA递交了4个原料药的注册申请；5.向澳大利亚递交了1个上市申请。目前已有20个制剂在欧美日获批，1个制剂产品在美国获得临时性批准。【回答】
公司几大业务线中最重要的是抗肿瘤业务线，抗肿瘤收入占比和收入增速都比较高，恒瑞医药曾透露公司进行了营销改革，未来计划在现有的肿瘤、麻醉、造影剂及综合四条业务线进一步细化，目前抗肿瘤业务线中仅PD-1、阿帕替尼、吡咯替尼和来曲唑4条业务线，未来计划每一个创新药将会单独设置一条业务线。【回答】
在总体来说，还是不错的【回答】

8. 恒瑞医药之后的研发主要会在哪些方向？

方向一：细胞和基因治疗


选自恒瑞首席医药官演讲PPT

这张恒瑞首席医药官在某个论坛上的演讲PPT。



第一个，前沿靶点，我们在2013年礼来制药指控恒瑞的案子时已经看到恒瑞不仅仅是follow on，而是要做first in class。在药物还是靶点确证时候就切入。对于这个部分，恒瑞的策略是风险控制。



而对于第二个，涉及到很好的市场前景的，恒瑞选择了基因治疗，是在2015年，仍然沿用了惯用的方式，先合资。和深圳源正细胞，合资成立了恒瑞源正上海科技有限公司。



细胞技术治疗公司这么多，为什么会选择这家呢？



原来源正的创始人杨向阳专注于生物、医药领域的投资，是中国最具影响力的生物医药领域天使投资人。有20年天使投资经验，创立的源政投资是国内最具影响力的投资机构之一，是和薛蛮子、徐小平一个级别的大投资家。



最知名的投资项目包括世界第一个肿瘤基因治疗新药——赛百诺；全球产销规模最大的肝素钠原料药生产商海普瑞（002399）；干细胞临床治疗研究世界领先的北科生物；中国领先的第三代网络游戏企业麒麟游戏；新一代独角兽柔宇科技等等。



关键的关键是，他在2013年得了肠癌，他自己说是和薛蛮子一样的癌症，甚至部位都是一样的。自己看好并投资的细胞技术治疗，没想到自己先用上了。



他是在北京301医院做的治疗，并说用了公司的技术支持了301医院。而301医药的韩为东教授，是细胞技术领域的国内第一人。



不仅最早发表了多篇细胞技术治疗的学术文章，临床结果，而且更重要的是，2014年在纳斯达克上市的西比曼公司，说是和他的技术合作的，而西比曼上市后很快的进入了罗素3000指数。



紧接着，他的整个细胞技术疗法，2015年2月，被美国生物技术公司Cellular Biomedicine（CBMG）收购了。这项收购包括CD19、CD20、CD30、以及人表皮生长因子受体（EGFR）重组表达载体等免疫技术，已有的临床I/II期结果、相关专利的所有权、以及生产技术。



回过头来看杨向阳，这几年仍然活跃在商界，2019年还是投资100人士，想必用了自己公司的细胞技术治疗恢复的相当不错。自己以身说法，估计是这打动了恒瑞。



细胞技术治疗，现在热门的CART是几个医药巨头包括安科生物、复星医药等都在布局的。而如果如杨向阳所说，他把自己的先进技术给了301医院做支持，后来又被美国公司认可，那合资成功的概率是很大的。



方向二：收购翰森制药（39.500，-1.62%）（3692.HK）



翰森制药（3692.HK）是孙飘扬夫人钟惠娟执掌的。现在孙飘扬的女儿孙远也在其中任执行董事。2019年6月14日，翰森制药在香港联交所上市，发行价为14.26港元，上市首日市值1113亿港元，一举成为港股最大市值医药股，超过药明康德香港部分。



现在国内对于他回归和恒瑞合并的呼声很高。



当然可以合并也是不错，那么，恒瑞就直奔万亿市值去了。