70万一针天价药进医保，哪些地方打出了第一针？

1. 70万一针天价药进医保，哪些地方打出了第一针？

70万一针天价药进医保，哪些地方打出了第一针？下面就我们来针对这个问题进行一番探讨，希望这些内容能够帮到有需要的朋友们。

1月1日，以前的“高价药”诺西那生钠注射液宣布执行医疗保险价钱，价格从原来的70万余元一针降至约3.3万余元一针。据全国各地新闻媒体，浙江、山东、广东、湖北等多省区在新年第一天给第一批患者开展了医治。
1月1日，以前的“高价药”诺西那生钠注射液宣布执行医疗保险价钱，价格从原来的70万余元一针降至约3.3万余元一针。浙江高校医科院附设第二医院(下称浙大二院)于当天完成了2022年全国各地第一批SAM(脊髓性肌萎缩症)患者的医治。
小编从浙大二院获知，患者刘先生(笔名)自小不擅体育竞赛，伴随着年纪的提升，觉得左右室内楼梯愈来愈费劲，可以不断走动的间距也在持续减少。10年以前，他被确诊为脊髓性肌萎缩症。
因为欠缺合理的医治方式，在先前近十年间，刘先生只有眼见着两腿的能量逐渐衰退。2019年，第一款医治脊髓性肌萎缩症的专用药诺西那生钠注射液在中国发售，让刘先生见到期待，可接着，“70万一针”的高价又让这一份期待越来越遥不可及。
2021年12月3日，国家医疗保障局发布2021年国家医保药品目录调节结果，7种罕见病药物增加进到文件目录，在其中诺西那生钠历经8轮价钱商议，最后以约3.3万余元/针的价钱交涉取得成功。获知这一信息，刘先生第一时间联络上浙大二院，并在诺西那生进到医疗保险后的第一天成功用上药。据了解，通过医疗保险报销后，刘先生仅需付款几千块。
中国罕见病联盟浙江省协作组主委、浙大二院医学遗传科/罕见病诊治中心责任人吴志英表明，浙大二院在中国第一批注入诺西那生药品，代表着罕见病低值药列入医疗保险完成了新突破，中国脊椎性肌肉萎缩症诊治宣布加入医疗保险时期。
“罕见病新药开发难度系数大、力度高、时间长，一直无法达到患者临床医学要求，立即产品研发发售，价钱通常极为价格昂贵，药品普适性遭遇艰巨试炼，此次医保目录调整，表明我国密切关注罕见病患者这一人群，新提高文件目录的罕见病药物非常好地填充了中国有关罕见病医治服药的空缺，为临床用药给予了挑选，为大量的罕见病患者减缓病况发展趋势、提升生活品质产生了期待。”吴志英说。(完)

2022年1月1日7时左右，山东省枣庄市一名4岁的脊髓性肌萎缩症患者成功注入靶向治疗药物诺西那生钠。据了解，诺西那生钠注射液是在我国第一个获准医治脊髓性肌萎缩症的进口药品，2019年进到中国销售市场时，每针价钱近70万余元。在2021年国家医保目录药物交涉中，诺西那生钠注射液遭受“生命压价”，以3.3万余元每针的价钱进到新版本医保药品目录。据医院门诊层面详细介绍，进行注入后，患者被转到一般医院病房，如无特殊情况可于1月2日康复，转到少年儿童康复医学科进一步医治。
1月1日早上9时左右，在中山大学附属第一医院，神经系统一科的诊断室里，29岁的患者杜先生侧睡躺在床上，提前准备接纳腰椎穿刺，将要注入到他身体的，是曾因“70万余元一针”而备受关注的，脊髓性肌萎缩症（SMA）医治药品，诺西那生钠。
今日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》宣布执行，诺西那生钠等7种罕见病药物被首次归入医疗保险。“入保”当日，广东、北京、上海、浙江、四川、山东、湖南、湖北、福建、江西、河南等11个省份的医院里有近20位SMA患者将接纳诺西那生钠医治。杜先生便是在其中一员。
“再将头往胸脯那里靠一点，背再拱起来一点。”中山大学附属第一医院神经科主任医师利婧逐渐引导杜先生调节姿势。杜先生左侧卧躺在床上，屈膝抱团，显现出椎间盘。
“后背和床尽可能维持竖直，扎针进来的情况下略微斜一点，渐渐地往上……”中山一院神经外科主任医生、专家教授张成来到当场具体指导。
另一边厢，医师徐睿恺早已在医院药房蓄势待发。他手里有一个保温箱体，里边是被超低温冷藏储存着的诺西那生钠注射液。“可以把药拿过来了。”没多久，他收到了送药上门的命令。
针头扎进到人体，杜先生攥紧拳头。“放松一点，吸呼，腹部别焦虑不安。”医务人员再次耐心地正确引导。
腰椎穿刺进行，主任医师何若洁把注射液从冰凉的恒温箱里取下来，握手中内心，把注射液复温到25℃上下。2分钟后，测温枪表明注射液的气温早已适合。
利婧和何若洁两个人相互配合，用注射针将5mL的诺西那生钠注射液自小水瓶座里抽出来。“这一步要尤其当心，每一滴中药是珍贵的，要尽可能都吸进针筒里来。”
所有汲取出去后，利婧慢慢把注射液引入杜先生身体内，完成了本次医治。注入后，杜先生要躺在床上静卧6钟头，防止造成脑内低电压。
SMA是一种罕见病，患者很有可能慢慢觉得肢体无力，并且状况会愈来愈差，无法反转。“从12岁就逐渐感觉运动有点儿困乏，到2015年诊断这一病之后，每一年都是会觉得自身的能量下降。”杜先生说。如果不接纳医治，SMA患者的全身肌肉能量很有可能逐渐衰退，最后由于吸气或是咽下等发生问题而造成感柒、身亡。
诺西那生钠是一种反义寡核苷酸类药，能精确靶向治疗对于SMA的发病缘故，让身体造成大量的神经系统调整蛋清，合理改进患者健身运动、吸气等关键作用、提升存活率。
2019年2月进到中国时，诺西那生钠注射液一针标价69.97万余元RMB，患者必须在前63天注入4针，往后面每4个月注入1针，终生服药。
SMA归属于罕见病，在新生婴儿中发病率约为万分之一，较小的患者人群和极大的研发支出，让诺西那生钠变成一类备受关注的低值罕见病药。
2021年12月3日，我国医保目录调整结果“官方宣布”，7款罕见病医治药品进到国家医保目录，在其中就包含诺西那生钠。

“先前，有的SMA患者，尤其是一些宝宝因治疗费负担重或是别的缘故而终断就诊，大家会觉得尤其遗憾。”作为诺西那生钠注射液进到国家医保目录后给出第一批药方的医师，利婧表明：“SMA是现阶段2岁下列宝宝的首要遗传疾病凶手。诺西那生钠被列入医疗保险，使我们‘有药可以用’‘有药敢用’，真真正正造福了SMA患者人群。”
先前，杜先生也对“70万余元一针”的诺西那生钠望而生畏。从患者机构美儿SMA关怀核心掌握到诺西那生钠“入保”的信息，杜先生重新点燃了人生道路期待。他追忆，那时候患者机构里许多患者都痛哭，包含许多患者的父母。“入保之后，算上医疗保险报销，尽管还不清楚要自费是多少，但毫无疑问能压力了。”
“新年第一天就能用上这一药，觉得自身好运到爆掉！”杜先生对将来充斥着期待，“希望自身日后能恢复正常，照常上班、一切正常日常生活，也期待大量的患者尤其是小孩子能恢复正常。”
高使用价值罕见病药品初次被列入医保药品目录，展示出了政府部门对罕见病患者人群药物确保的十分重视。美儿SMA关怀核心实行负责人邢焕萍说：“大家记录了患者人群从没有药可以用，到迈入医治期待，再到今日享有医疗保险政策，家中压力大大地缓解。这也是全国各地SMA患者及家中接到的最好是的节日礼物。”

2. 医保局回应一针药卖70万，你觉得这个价格合理嘛？

最近我看到一则这样的“求药”消息，广东一位母亲欧阳春兰向国家药品监督管理局公开申请治疗脊髓性肌肉萎缩症疾病的药物。医保局回应这种一针药卖70万元，很多人都表示不理解，但是我觉得这个价格是合理的，下面是我的一些理由：

一：药物原材料和成本高
据我所知，诺西那生钠注射液由渤健公司（Biogen Idec Ltd）研发的，在2016年12月23日首次在美国获批，是全球首个SMA精准靶向治疗药物。之后，陆续有其他的国家获批。在2019年时，中国才将这个特效药上市，该药物所要用的原材料和成本都相当高，加上研发用了一定的时间，药物企业才将这个价格抬高。

二：药物企业考虑利润问题
我们要知道药物企业一定会考虑利润问题，如果一个企业连利润都不考虑，那么这个企业一定是亏损的。本来这个药物的原材料和成本就相当高，所以，如果不把药物的价格定高，药物企业又怎么来获取利润呢？谁又会做亏本生意呢？

三：国内目前处于垄断状况
我看过一个工作人员接受采访的新闻，该工作人员表示，诺西那生钠注射液的价格是由药企自行定价，加上这种药物目前在国内是处于垄断的状况，所以价格才居高不下。国家不是不想把价格降下来，而是确实谈不下来，毕竟垄断的情况，大家都明白得！

虽然我觉得这个药品的价格是合理的，但是我还是希望每个人都能用的起这个特效药。希望国家和药物企业能够好好谈判，争取把药物的价格降下来，纳入医保的目录之中，我们应该相信生命往往是更珍贵的！

3. 医保是如何回应一针药卖70万的？

"治疗脊髓性肌萎缩症的特效药诺西那生钠注射液，在中国市场上一针能卖70万元人民币，而在澳大利亚只卖41澳元(折合成人民币约205元)。"
近日，一则网传消息引发舆论对这款"天价特效药"的热议，并冲上热搜。

今年3岁的宁乡男童诺诺，从去年2月份开始，出现了无诱因的双下肢乏力，随后被确诊患有脊髓性肌萎缩症(简称SMA)。这是一种儿童罕见病，会导致严重的肌肉萎缩、无力，患者连普通的翻身、蹬腿、爬行都难以实现，甚至呼吸、吞咽都成为奢望，甚至随时可能失去生命，如果治疗，需要用诺西那生纳进行鞘内注射，起初两个月共四针，后面每四个月需要注射一针，一针价格高达70万。

"诺西那生钠一针价格竟高达70万元。有网友从澳大利亚了解到，当地该药一针只需41澳元。"




该消息在网络曝光后，引发网络热议:
"国外41元的药国内卖70万?"
"2500倍的暴利是怎么回事"

对此
国家医保局解释:
此前已与药企谈判 暂未纳入医保
国家医保局信访办一工作人员在接受媒体采访时表示，诺西那生钠注射液的价格是由药企自行定价，所以该药在每个国家的价格存在一定出入，"除了药物的原材料、研发成本等，药企业也会考虑利润问题，加上该药物目前在国内处于市场垄断的情况，价格也一直居高不下。"

该工作人员表示，诺西那生钠注射液自2019年在国内上市以来，已被纳入医保谈判日程，国家希望和相关药企业谈判，将药物价格降下来，进而满足SMA患者的需要。“去年开始国家就在和药企谈判，由专家组研究定价，具体定价多少不清楚。但是纳入医保的事没有谈下来，因药物价格下不来，就始终没办法进入到医保目录。”上述工作人员表示。
药企回应:
澳洲采购价为11万澳元，并非41澳元
8月6日，药企渤健生物科技(上海)有限公司通过官方微信公号回应，诺西那生钠注射液目前在中国属于自费药物。而据澳大利亚药品福利计划网站的公开信息，诺西那生钠注射液已被纳入药品福利计划，药品的政府采购单支价格为11万澳元(约55万人民币)，患者自付费用为41澳元。41澳元不是诺西那生钠注射液在澳大利亚的药品价格，网传消息是混淆了药品原价和药品报销后的患者自付费用。


渤健生物称，根据国家相关规定，参加2019年国家医保谈判的药品必须是2018年12月31日前获得批准的药品。诺西那生钠注射液于2019年2月获批，不符合参加2019年国家医保谈判的条件，因此并未参加2019年国家医保谈判。

渤健生物还称，公司一直与国家和地方政府相关部门保持积极沟通，呼吁建立多方共付机制，以进一步提升中国SMA患者药物可及性。

4. “70万一针”的天价药首次纳入医保，这会如何影响患者的生活？

这会大大提高患者治愈疾病的成功率。
这会如何影响患者的生活？70万元对于普通人来说是一个天文数字，一般家庭根本负担不起这么多钱。如果得了这种病，就只能听天由命，没有家庭能承受得起如此高昂的医疗费用。但是，我们社会的医疗保险政策发展得很好，一些药品逐步被纳入了医疗保险里，从而减轻了老百姓的负担。价格从70万降到只有几万块钱，这简直就是这些患者的福音。70万元虽然拿不出来，但大部分家庭还是能出几万块钱的，这就意味着更多的人可以获得继续活下去的希望。
这让家庭的负担减轻了不少这种药可以纳入医保目录，对患者家属意义重大，也能让更多的家庭看到了希望。对于患者家属来说，这确实意味着可以减轻家庭负担，也可以进一步减轻现有的压力。因为他们可以享受医疗保险福利。其次，这意味着治愈的成功率大大的提高了。我想这也意味着病人能够获得更多的治愈机会，可以在更短的时间内成功治愈。因为这种药确实对患者影响很大，也有实用价值。当患者服用这种药物时，可以及时缓解疼痛，还能大大提高他们的治愈率。
让更多患者和家庭都看到了希望和未来很多患者的家属在之前都非常的绝望，因为70万元一支的药物实在是负担不起，他们看不到光明的未来，因为他们处于绝望的境地。但这个消息不仅意味着他们可以得到更好的救治，也表明他们可以拥有更加美好的未来。这不仅能让他们看到曙光，还能让他们对未来充满希望，我觉得这才是一个国家真正该为人民做的事情。
（图片来源于网络，如有侵权，请联系作者删除）

5. 一针药卖70万，医保局是如何回应的？

8月5日，国家医保局信访办一工作人员在接受记者采访时表示，诺西那生钠注射液的价格是由药企自行定价，所以该药在每个国家的价格存在一定出入，除了药物的原材料、研发成本等，药企业也会考虑利润问题，加上该药物目前在国内处于市场垄断的情况，价格也一直居高不下。
该工作人员表示，诺西那生钠注射液自2019年在国内上市以来，已被纳入医保谈判日程，国家希望和相关药企业谈判，将药物价格降下来，进而满足SMA患者的需要。
去年开始国家就在和药企谈判，由专家组研究定价，具体定价多少不清楚。但是纳入医保的事没有谈下来，因药物价格下不来，就始终没办法进入到医保目录。

扩展资料
各地政府多与药企通过谈判降低药价：
记者了解到，为了增加罕见病药物对患者的可及性，各地政府多与药企通过谈判降低药价。比如，继赛诺菲旗下治疗戈谢病的“思尔赞”在去年让价1/3后，今年6月2日，浙江省医保局官网公布的2个罕见病特殊药品的谈判结果显示，“赛诺菲的‘美尔赞’（治疗庞贝氏）和‘法布赞’（治疗法布雷）均入围谈判。”
在费用保障上，浙江省医保局规定，罕见病患者在指定治疗医院就诊时，支付个人自付部分，其他费用由医保经办机构与指定治疗医院直接结算。罕见病药品不计入指定治疗医院医保总额预算管理和药占比考核范围。
我国目前的医保体系与英国类似。英国的NHS（国家医疗服务）体系，使个体病人的福利高度公共事业化和去商品化，个人的疾病治疗与健康问题相对独立于收入，且不受其购买力影响。
而NHS的每一种用药或治疗方式，则必须通过NICE（英国国家卫生与临床优化研究所）的评价。该评价将药品“成本-收益”分析结果作为衡量其是否纳入医保报销的主要标准，将临床疗效、经济性摆在医保目录遴选的首位，并在有限预算下使患者利益最大化。
参考资料来源：杭州网-为何一针药卖70万？医保局:市场垄断 一直在谈降价

6. 一针药卖70万，医保局如何回应？

“一针药卖70万”冲上热搜！医保局回应解释后，大家恍然大悟
现在大多数人都有一个愿望
不要生病，不要看医生

诺西那生钠注射液自2019年在国内上市以来，已被纳入医保谈判日程，但是纳入医保的事没有谈下来，因药物价格下不来，就始终没办法进入到医保目录。”

“治疗脊髓性肌萎缩症的特效药诺西那生钠注射液，在中国市场上一针能卖70万元人民币，而在澳大利亚只卖41澳元（折合成人民币约205元）。”

国家医保局信访办一工作人员在接受媒体采访时表示，诺西那生钠注射液的价格是由药企自行定价，所以该药在每个国家的价格存在一定出入，“除了药物的原材料、研发成本等，药企业也会考虑利润问题，加上该药物目前在国内处于市场垄断的情况，价格也一直居高不下。”
该工作人员表示，诺西那生钠注射液自2019年在国内上市以来，已被纳入医保谈判日程，国家希望和相关药企业谈判，将药物价格降下来，进而满足SMA患者的需要。“去年开始国家就在和药企谈判，由专家组研究定价，具体定价多少不清楚。但是纳入医保的事没有谈下来，因药物价格下不来，就始终没办法进入到医保目录。”上述工作人员表示。
对此，8月6日，药企渤健生物科技（上海）有限公司通过官方微信公号回应，诺西那生钠注射液目前在中国属于自费药物。而据澳大利亚药品福利计划网站的公开信息，诺西那生钠注射液已被纳入药品福利计划，药品的政府采购单支价格为11万澳元，患者自付费用为41澳元。41澳元不是诺西那生钠注射液在澳大利亚的药品价格。
渤健生物称，根据国家相关规定，参加2019年国家医保谈判的药品必须是2018年12月31日前获得批准的药品。诺西那生钠注射液于2019年2月获批，不符合参加2019年国家医保谈判的条件，因此并未参加2019年国家医保谈判。

渤健生物还称，公司一直与国家和地方政府相关部门保持积极沟通，呼吁建立多方共付机制，以进一步提升中国SMA患者药物可及性。