华大基因的无创DNA检测是否准确？

1. 华大基因的无创DNA检测是否准确？

准确。正规地方都是全自动仪器操作。听医生的建议，健康要紧。
DNA检测有关：
DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。
基因检测可以分为以下五类：
1.基因筛检
主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。
2.生殖性基因检测
在进行体外人工授精阶段可运用，筛检出胚胎是否带有基因变异，避免胎儿患有遗传性疾病。
3.诊断性检测
多数用来协助临床用药指导。
4.基因携带检测
基因携带者如果与某些特殊基因相结合，可能会导致下一代患基因疾病，通过基因携带者的检测可筛检出此种可能，作为基因携带者婚前检查、生育时的参考。
5.症状出现前的检测
检测目的是了解目前健康良好者是否带有某种突变基因，而此基因与特定疾病的发生有密切的联系。

临床意义
1.用于疾病的诊断
如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，现在采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
2.了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险
资料证实10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。如具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压、糖尿病等）的人可找出致病的遗传基因，就能够有针对性地调整生活方式，预防或者延缓疾病的发生。
3.正确选择药物，避免滥用药物和药物不良反应
由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质产生的反应也会有所不同，因此部分患者使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象。根据基因检测的结果，可制定特定的治疗方案，从而科学地指导使用药物，避免药物毒副反应。

2. 华大无创基因检测有必要做吗

有必要做一下。
 
无创基因检测主要针对21三体、18-三体、13三体等最常见的染色体数目异常疾病，这些疾病是偶发的，和遗传史关系不大，理论上，任何健康的夫妇都有概率会孕育染色体数目异常患儿。
 
无创基因检测是基于基因测序的方法，只需要抽5mL外周血，适用孕周是12-24周，是一项近几年在全球普遍发展起来的新技术，精确且安全。

3. 无创产前基因检测是什么

无创产前基因检测可以帮助检查胎儿是否有问题，对女性和胎儿都是好的，那么无创产前基因检测是什么呢？ 
 
  无创产前基因检测是精确度较高的产前筛查方法，检查结果分为高风险和低风险。无创产前基因检测仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，将测序结果进行生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。 
 
  其中先天性软骨发育不全是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常，是一种以短肢、躯干相对正常和巨头为特征的常染色体显性遗传性侏儒，常合并有其它遗传性疾病或出现肌肉骨骼系统其他畸形以及呼吸、神经系统的严重并发症，在我国的发生率为18/1000000。

4. 无创产前基因检测是什么？

无创产前基因检测是什么其实无创产前基因检测在早期出来时很受欢迎，无创产前基因检测主要是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险。因为无创产前基因检测是针对基因做出的检测，所以准确性很高，在某些方面无创产前基因检测比起常规的产前检测还是很有好处的，而且无创产前基因检测具有具有无创取样、无流产风险、高灵敏度等特点，只是无创产前基因检测涉及到基因检测的问题，所以对于这项技术的存在争议也一直没有停止过。无创产前基因检测费用无创产前基因检测的最佳时间是在孕早期和孕中期，因为无创产前基因检测的准确性高，所以很多准爸妈都很青睐无创产前基因检测，而无创产前基因检测的费用在不同的医院也是不同的，但是因为无创产前基因检测的手法很细化，所以无创产前基因检测的费用自然也不低，因为其主要是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析胎儿的健康状况，因为是从基因入手，所以其准确率很高，而其费用也根据检测时期的不同而有些许的差异，所以对于无创产前基因的检测费用，现在并还不能简单的明码标价。无创产前基因检测准确率因为无创产前基因检测是根据基因来检测的，所以无创产前基因检测在测基因方面的准确性还是很高的。所以无创产前基因检测在准确性上是很有保障的，因为是利用基因的检测，据悉无创产前基因检测的准确性可谓是高达99%以上，而且一般用无创产前基因检测方法不用害怕有流产的危险，而且无创产前基因检测的最佳检测时间是在孕早期和孕中期，所以一般对婴儿的影响算是很小的，只是因为无创产前基因检测的很多不确定因素，在一段时间内无创产前基因检测曾经被叫停，不过在无创产前基因检测的准确率方面，其真实性算是毋庸置疑的。

5. 无创产前基因检测都能检查出什么？

无创DNA也是做排除胎儿畸形的检查，所用的样本是采取孕妇的静脉血，去检测孕妇静脉血里面的游离胎儿DNA，来进行分析。能够比早期唐筛、中期唐筛、光测激素这些检测的诊断率更高。

6. 孕检需要做无创产前基因检测吗？

嗯，
当然需要，目前孩子对于家庭来说是最金贵的了。
做检验也是对孩子也是对家庭更加负责的做法‍。无创产前基因检测技术具有精准、安全、无创、零风险等优势。该技术只需采集5mL孕妇静脉血，从中提取源于血浆的游离胎儿DNA，利用测序仪和试剂盒进行测序，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险率，准确率超过99%。

7. 哪些孕妇需要做无创产前基因检测？

所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇
由于心理压力过大，而不愿承受侵入性产前诊断风险的孕妇
年龄达35岁或以上的高龄产妇
血清学产前筛查(唐氏筛查)高危的产妇
孕妇具有多次流产史，染色体疾病患儿生育史
孕妇所怀胎儿为试管婴儿或其它珍贵儿
胎盘前置，孕囊低值或羊水过少而不宜接受侵入性产前诊断的高危孕妇。

8. 华大无创产前基因检测跟羊穿相比有哪些优势

我3个月的时候做了华大的无创产前基因检测，现在怀孕5个多月啦！
羊穿是羊水穿刺，通俗点说就是拿根针扎到子宫里，抽羊水出来检测，这个是临床金标准，100%的准确率，但是有流产风险。华大的无创产前，是通过手臂抽血就可以了，对宝宝没有任何影响，非常安全，并且准确率高达99.99%。
我个人的经验是先做华大的无创产前基因检测，如果是高风险再做羊穿。如果是低风险就完全没必要做羊穿了。祝您一切顺利哦~