倒卖中药材要什么手续怎么办

1. 倒卖中药材要什么手续怎么办

您好  亲亲~ 很高兴能为您解答这个问题呢。倒卖中药材要什么手续怎么办首先需要向自己开店所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出开办申请，领取《药品经营许可证》。2、在领完许可证之后，需要去工商局办理营业执照，税务登记证，卫生许可证以及健康证。3、作为一家药店，经营者还需要施行GSP认证，所谓的GSP就是指药品经营质量管理，药店经营一切都需要按照GSP模式运作。4、如果所经营的药店内包含保健食品，还需要向药监申请《保健食品经营许可证》;而如果涉及医疗器械的话，则需要申请《医疗器械经营许可证》。医药行业较为特殊，所以开药店需要经过一个很繁琐的过程，要办的证件很多而且必须要办齐，否则就会影响后期的经营。【摘要】
倒卖中药材要什么手续怎么办【提问】
您好  亲亲~ 很高兴能为您解答这个问题呢。倒卖中药材要什么手续怎么办首先需要向自己开店所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出开办申请，领取《药品经营许可证》。2、在领完许可证之后，需要去工商局办理营业执照，税务登记证，卫生许可证以及健康证。3、作为一家药店，经营者还需要施行GSP认证，所谓的GSP就是指药品经营质量管理，药店经营一切都需要按照GSP模式运作。4、如果所经营的药店内包含保健食品，还需要向药监申请《保健食品经营许可证》;而如果涉及医疗器械的话，则需要申请《医疗器械经营许可证》。医药行业较为特殊，所以开药店需要经过一个很繁琐的过程，要办的证件很多而且必须要办齐，否则就会影响后期的经营。【回答】
我说的是倒卖中药材【提问】
卖药材需要办理《药品经营许可证》，开办药品的批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。【回答】
1、药品经营许可证办理流程如下：（1）提出申请，向所在地的省级食品药品监督管理局提出筹建申请；（2）递交材料，递交与所申请经营类型相关的材料；（3）材料补正，受理部门根据不同情形进行处理，并告知申请单位补正材料；（4）审核阶段，审核周期为30个工作日；（5）资质发放，对符合条件的单位发放药品经营许可证。从申请到筹建需要一段较长的周期。【回答】

2. 倒卖中药材要什么手续

法律分析：1、食品药品监督管理局gsp认证2、药品经营许可证
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第二十五条 对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评,对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查；符合条件的，颁发药品注册证书。国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。本法所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。

3. 卖中药材需要什么手续

1、首先需要向自己开店所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出开办申请,领取《药品经营许可证》。      2、在领完许可证之后,需要去工商局办理营业执照,税务登记证,卫生许可证以及健康证。      3、作为一家药店,经营者还需要施行GSP认证,所谓的GSP就是指药品经营质量管理,药店经营一切都需要按照GSP模式运作。

4. 卖中药要什么手续

开一中药材店需要营业执照、中药药剂师证。
营业执照办理流程：
1、准备好经营者身份证和地址材料；
2、前往当地工商所办理营业执照(注：个体的是去工商所办理，公司的要到工商局办理)；
3、办理税务登记证。
中药药剂师证获取流程：
1、中药药剂师证实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度。原则上每年举行一次。国家药监局负责组织拟定考试科目和考试大纲、建立试题库、组织命审题工作，提出考试合格标准建议。
2、凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的外籍人员，具备以下条件之一者，均可申请参加执业药师职业资格考试：
（一）取得药学类、中药学类专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满5年；
（二）取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满3年；
（三）取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位，在药学或中药学岗位工作满1年；
（四）取得药学类、中药学类专业博士学位；
（五）取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员，在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。
3、执业药师职业资格考试合格者，由各省、自治区、直辖市人力资源社会保障部门颁发《执业药师职业资格证书》。该证书由人力资源社会保障部统一印制，国家药监局与人力资源社会保障部用印，在全国范围内有效

5. 私人倒卖中药材违法吗

私人倒卖中药材属于违法犯罪行为。
根据《中华人民共和国药品管理法》第七十二条 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得。
并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品，下同)货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
同时《中华人民共和国药品管理法》第十五条有说明，要开办药品经营企业必须具备以下条件：
1、具有依法经过资格认定的药学技术人员；
2、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；
3、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；
4、具有保证所经营药品质量的规章制度。

扩展资料
根据《中华人民共和国药品管理法》第七十三条：生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；
有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第七十四条：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；
情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第七十五条：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收
参考资料来源：百度百科-中华人民共和国药品管理法

6. 请问如果我想经营药材生意是不是就违反了国家的药材管理规定?

　　首先要搞清楚药材的概念。我国使用中药材的习惯历史悠久，药材的流通国家历来都在不同程度上加以控制，根据我国现行的《药品管理法》的规定，只要不是实行批准文号管理的药材都可自由流通（或叫买卖），在上世纪的八十年代，国务院的几个部委曾经出台了一个政策：在全国建立了十多个药材专业市场，其目的是限制药材交易的泛滥，目前这些专业市场中还有几个在运作，如安徽的太和、亳州、江西的樟树等。
　　药材与中药饮片在实际使用中很难严格区分，如果以临床使用状态为标准可能就容易一些：可直接供配方使用的药材就是饮片，需进一步加工炮制的就是药材，那么这部分药材是可以不要政府部门（即药监部门）的特别许可的，也就是不要取得《药品经营许可证》。
　　在问题中提到的天麻，只经只要是从产地贩运到其他地方销售没有什么不可以的。

7. 私人倒卖中药材违法吗

属于违法犯罪行为。
《中华人民共和国药品管理法》
第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。
第七十二条 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品，下同)货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

扩展资料本报北京7月17日电 （记者成慧）记者今天从国家食品药品监督管理总局召开的新闻发布会上获悉：食品药品监管总局将在全国范围开展一场以严厉打击药品违法生产、打击药品违法经营、加强药品生产经营规范建设和药品监管机制建设为主要内容的“两打两建”专项行动。专项行动将着力解决中药材掺杂掺假、网上非法售药等问题。
据悉，这是国家食品药品监督管理总局组建以来，在药品安全领域部署开展的第一次大行动，行动将从今年7月到12月，集中半年时间进行。
食品药品监管总局药品化妆品监管司负责人李国庆介绍说，在日常监管工作当中，遇到最多的问题来自于中药方面。当前我国中药存在的问题主要有种植规模小，生产方式落后带来产地初加工不规范，企业使用不合格、劣质药材，非法提取物代替药材原料等。
食品药品监管总局新闻发言人颜江瑛表示，此次活动将重点打击中药和化学药品的违法生产行为。重点打击从非法渠道购用提取物；打击使用假冒伪劣中药材、中药材非药用部位和被污染或提取过的中药材生产药品；打击中药饮片生产中增重染色和掺杂掺假；打击外购非法加工的中药饮片改换包装标签销售。
在整治中药材专业市场方面，将严禁制售染色增重、掺杂使假等假劣中药材；严禁药渣废料回流市场、销售中药饮片、中成药或化学药品、毒性药材、保护动植物制品。对中药材专业市场存在严重问题且整顿不力的，坚决予以关闭。
治理网上违法售药同样是此次专项行动的重点内容之一。李国庆介绍，由于网络交易的隐蔽性和便利性，非法网上售药，包括非法发布药品信息、夸大疗效、销售假药等问题日渐突出，已经成为严重的社会公害。英国药品监管机构牵头成立了一个加强网上售药监管联盟，全世界共有80多个国家参加，其调查结果显示网上售药80%存在问题，和中国国内情况基本一致。
据了解，目前我国网上售药实行严格的准入制度。作为给个人售药的网站，目前为止经过食品药品安全监管部门批准的共有95家。对于已经取得互联网药品信息服务或者药品交易资质的，存在发布虚假药品信息和违法药品销售行为的网站将会一律责令停业整顿，限期整改直至吊销互联网药品交易资质。对于没有取得资格，非法从事药品销售的网站，一律移送有关部门处理。对销售假药的，一律移送公安机关追究刑事责任。
据悉，8月上旬，食品药品监管总局将联合国家互联网信息办、工业和信息化部、公安部和工商总局共同启动打击网上非法售药行动。
参考资料来源：人民网-中药材掺杂掺假,严惩!-

8. 个人销售中药材违法吗？

根据药品管理的法律法规，个人卖药品是违法。轻者是罚款，严重者将涉嫌犯罪。

1、违法行为是指违反国家现行法律规定，危害法律所保护的社会关系的行为。违法与犯罪的联系是犯罪一定违法，违法不一定犯罪。区别是犯罪的社会危害程度比违法行为严重，犯罪行为大多数要负刑事责任，违法行为承担行政责任或民事责任。
2、违法行为与其他一些行为的存在着区别。首先，违法行为不同于违反道德的行为。许多违法行为，是犯罪行为，同时也是违反道德的行为。但是，并非所有违法行为都是违反道德的行为。同样，有些违反道德的行为并不构成违法行为。
其次，违法行为不同于法律上无效的行为。违法行为当然不能发生行为人实施违法行为时所希冀的为法律所肯定的有效结果。但是，不能认为法律上无效的行为都是违法行为。有些法律上无效的行为虽然没有法律效力，但也并不构成违法。