哪里可以看到Brukinsa（zanubrutinib，泽布替尼）的相关介绍？

1. 哪里可以看到Brukinsa（zanubrutinib，泽布替尼）的相关介绍？

Zanubrutinib是BTK的小分子抑制剂。Zanubrutinib与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK活性。BTK是B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体途径的信号传导分子。 在B细胞中，BTK信号转导激活了B细胞增殖，运输，趋化和粘附所必需的途径。在非临床研究中，zanubrutinib抑制恶性B细胞增殖并减少肿瘤生长。
香港济民药业有关于这个药的介绍，可以看看。

2. 百悦泽(通用名:泽布替尼胶囊)，是百济神州自主研发生产的新- -代布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂

百悦泽（通用名：泽布替尼胶囊），是百济神州自主研发生产的新一代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂[1]，泽布替尼是中国第一个获得FDA批准的抗肿瘤创新药，实现了本土新药出海“零的突破”[2]
2021年6月11日举行的26届欧洲血液学协会年会（EHA 2021）网络大会的主席研讨会上，百济神州发布的一项全球头对头3期临床研究最新数据表明：该公司自主研发的抗癌新药泽布替尼（商品名“百悦泽”），以更好的疗效和安全性，在数据上优胜强生公司研发的抗癌药伊布替尼。这是中国创新药首次在头对头中打败欧美跨国公司药物。[19]
药品名称
百悦泽
外文名
Zanubrutinib Capsules
别名
泽布替尼胶囊、Brukinsa®
主要适用症
既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者
剂型
胶囊剂【摘要】
百悦泽(通用名:泽布替尼胶囊)，是百济神州自主研发生产的新- -代布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，泽布替尼是中国第一个 获得FDA批准的抗肿瘤创新药，实现了本土新药出海“零的突破”，试用PEST分析方法分析百悦泽出口欧美所面临的市场营销环境。【提问】
百悦泽（通用名：泽布替尼胶囊），是百济神州自主研发生产的新一代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂[1]，泽布替尼是中国第一个获得FDA批准的抗肿瘤创新药，实现了本土新药出海“零的突破”[2]
2021年6月11日举行的26届欧洲血液学协会年会（EHA 2021）网络大会的主席研讨会上，百济神州发布的一项全球头对头3期临床研究最新数据表明：该公司自主研发的抗癌新药泽布替尼（商品名“百悦泽”），以更好的疗效和安全性，在数据上优胜强生公司研发的抗癌药伊布替尼。这是中国创新药首次在头对头中打败欧美跨国公司药物。[19]
药品名称
百悦泽
外文名
Zanubrutinib Capsules
别名
泽布替尼胶囊、Brukinsa®
主要适用症
既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者
剂型
胶囊剂【回答】

3. 泽布替尼这个名字是什么意思呢？为什么叫这个，是音译还是有什么寓意？

泽布替尼（zanubrutinib  )，是中国百济神州自主研发的抗癌药。是音译。
泽布替尼是一款强效BTK抑制剂，作为单药或与其他疗法联合用药，在多种淋巴瘤治疗中开展临床试验。
2019年11月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，“泽布替尼”以“突破性疗法”的身份，“优先审评”获准上市。


扩展资料：
注意事项：
国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定
根据第十二届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革和职能转变方案》和《国务院关于机构设置的通知》（国发〔2013〕14号），设立国家食品药品监督管理总局（正部级），为国务院直属机构。
职能转变：
1、将药品生产行政许可与药品生产质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。
2、将药品经营行政许可与药品经营质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。
3、将化妆品生产行政许可与化妆品卫生行政许可两项行政许可整合为一项行政许可。
4、取消执业药师的继续教育管理职责，工作由中国执业药师协会承担。
5、根据《国务院机构改革和职能转变方案》需要取消的其他职责。
参考资料来源：百度百科-泽布替尼

4. 百济神州这个公司怎么样，我在国企医药公司干了4年，能去吗?

可以去，但是从你的几个字的描述中信息量太少，所以只能从宏观上来说一说。如果有机会选择，首选的还是有生物药、创新药研发实力的企业。
百济神州是中国创新生物制药标杆性企业，2019年11月百济神州自主研发药物BTK抑制剂Zanubrutinib（泽布替尼），通过美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。如无意外，百济神州的Zanubrutinib将会是中国境内的第二款、全球范围内的第三款BTK抑制剂。

平心而论，咱们中国制药业和欧美的整体差距是巨大的，尤其是科研上的差距。长期以来，一个美国顶尖药厂每年投入研发的资金就能超过中国所有企业的总和！中国药厂不少，但能做研发，生产高质量新药的凤毛麟角。
中国有近4000家制药企业，有创新药研发能力的不到100家，而在这100家中有生物药研发能力的更是稀缺，所以为什么我们说百济神州给我们的生物创新药打了一剂强心针。

5. 百济神州估值

估值296.63(美股)亿美元。公司 2021 年度营业收入预计为 685，000 万元 至 802，000 万元，归属于母公司股东净亏损为 854，200 万元至 1，101，200 万元，扣 除非经常性损益后归属于母公司股东的净亏损为 857，700 万元至 1，104，700 万元。2021 年度，公司相较于往年同期的营业收入有所增长，归属于母公司股东净亏拓展资料：1、百济神州是一家全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于研究、开发、生 产以及商业化创新型药物。自 2010 年成立以来，公司秉承“百创新药，济世惠民”的愿景，坚持做生 物科技产业的变革者，为中国乃至全世界的患者提供有效、可及且可负担的好药。公司践行“植根中国、放眼全球”的发展战略，积极把握中国医疗监管改革为生 物制药行业带来的发展机遇，建立内部关键能力，逐步成长为具备早期药物发现、 临床研究、规模化的高质量药物生产和以科学为基础的商业化能力的全方位一体 化的全球性生物科技公司。内部关键能力包括自主研发、全球临床开发和运营、 在全球两个最大的医药市场中国和美国建立商业化平台以及具备世界先进水平 的高质量生产能力。2、公司利用中国丰富的临床资源进一步推进新药的全球开发进 程，降低新药开发的周期和成本；利用在中国及全球范围内丰富的临床开发经验 和在中国建立的商业化平台，与世界领先的制药和生物科技公司建立合作研发或 授权许可关系，进一步丰富内部在研产品管线和潜在商业化产品组合，为公司持 续增长提供新的动力，并以此开创特有的全球增长新模式。创新和研发是公司得以长期发展的引擎和核心竞争力，也是公司持续投入的 重点。3、公司已有 11 款自主研发药物进入临床试验或商业化阶段，包括 3 款产品 获批上市，其中 BRUKINSA_（百悦泽_，泽布替尼胶囊，zanubrutinib）是第一个获美国 FDA 批准和第一个获得突破性疗法认定的中国自主研发的抗癌药，百 泽安_（替雷利珠单抗注射液，tislelizumab）与诺华的合作为迄今为止中国药物 授权交易首付款金额最高的合作，百汇泽_（帕米帕利胶囊，pamiparib）是中国 首款获批用于治疗涵盖铂敏感及铂耐药伴有胚系 BRCA 突变的复发卵巢癌（OC） 患者的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂。

6. 癌症患者为什么要做基因检测？有这个必要吗？

癌细胞基因检测是指针对某种类型的癌做基因检测，以发现有没有某些致癌基因，或者是基因突变，从而寻找相应的靶向药物的手段，癌症患者是有必要做基因检测的。癌细胞的基因检测是指导一些靶向药物治疗癌症的必要方式。在临床上通常可以采用病人的肿瘤组织或者外周血，或者胸腔积液、腹腔积液、脑脊液等标本进行基因检测，而不同的癌症需要进行的基因检测的项目也明显不同。目前在乳腺癌、肺癌、结直肠癌等治疗当中都强调基因检测，特别是晚期癌症，这个时候如果有基因突变，可以针对某些基因突变使用相应的靶向药物，如肺癌的EGFR基因突变、乳腺癌的HER2基因突变、结直肠癌的KRAS基因突变等，这些情况都可以使用到相应的靶向药物，因为有基因突变，使用靶向药物比使用化疗的效果要好，或者是在化疗基础上使用靶向药物，能够更进一步的提高疗效。更多关于基因检测的信息，推荐咨询海普洛斯。海普洛斯旗下医学检验实验室通过CAP(美国病理学家协会)/EMQN(欧洲分子基因诊断质量联盟)/中国卫生部临检中心等权威认证，业务覆盖肿瘤全病程管理、遗传性疾病筛查、重大感染性疾病（含新冠核酸）等领域，已为全国500多家三甲医院、数百家科研院所、体检机构、保险公司、互联网平台以及各地政府提供基因检测技术服务和整体解决方案。【● 没病有必要做基因检测吗？过来人有话说......】

7. 百济神州是500强吗

百济神州是500强。百济神州是一家立足科学的全球生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，以为全球患者改善治疗效果和提高药物可及性。公司广泛的药物组合目前包括40 多款临床候选药物，通过强化公司自主竞争力以及与其他公司开展合作，百济神州是中国创新生物制药标杆性企业，2019年11月百济神州自主研发药物BTK抑制剂Zanubrutinib（泽布替尼），通过美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。如无意外，百济神州的Zanubrutinib将会是中国境内的第二款、全球范围内的第三款BTK抑制剂。而且，据WIND数据，第一季度有36家医药上市企业入驻市值500强。其中千亿企业共计6家，相比2017年年底的4家企业，新增石药集团以及中国生物制药。其中，排名位次上升较多的为百济神州、泰格医药。百济神州一直致力于创新药的投入，2017年业绩报告显示，公司研发费用为26902万美元（约合人民币17亿元），近三年研发投入平均增长率超过150%。加上踏上政策快车，本土开发的创新药能够在中国和全球同步启动临床试验，使得百济神州更加快速发展。公司目前处于临床阶段的药物有7个，均为全球新药研发领域的前沿和热门项目，包括全球第二代BTK抑制剂Zanubrutinib（BGB-3111）、人源化PD-1单克隆抗体Tislelizumab（BGB-A317）、针对PARP1和PARP2的小分子抑制剂Pamiparib（BGB-290）。最后，在42家上榜的药企中，增速最快的是百济神州，增速达318%。除此之外，增速超的还有中国生物制药、新和成及和记中国医疗科技。百济神州是一家新兴生物医药公司，其主打癌症治疗的新型分子靶向药物和肿瘤免疫药物。目前，百济神州ABRAXANE_注射用紫杉醇(纳米白蛋白颗粒结合型)、瑞复美_(来那度胺)和维达莎_(注射用阿扎胞苷)等主要品种，近来，百济神州的发展非常活跃，就在近日（2018年1月17日），百济神州还宣布公开募股7.5亿美元用于运营资金及企业研发等活动，可见其开疆拓土之野心。