安捷伦液相色谱梯度洗脱怎么设置时间表

1. 安捷伦液相色谱梯度洗脱怎么设置时间表

梯度洗脱程序的设置
梯度洗脱:Z腈/水体系。初始比例:乙腈:水=70%:30%。保持2分钟;10分钟内渐变为100%:0。保持10分钟。
泵控制泵流量曲线
时间表初始流量(m1/min)
时间流量c%D器流量
1.0001001.000设置
ninml/min
泵压设置
下限限单位
42.0Mpa设置
当前设定:0.0~42.0p
泵数 1潘空加入册除修改泵启动泵停止
1、将“泵数”处设置为“2”。在上图的左下角位置。
2、在“初始流量”处设置为A泵(输乙腈):70%;软件会自动将B泵(输水)设为30%。【摘要】
安捷伦液相色谱梯度洗脱怎么设置时间表【提问】
梯度洗脱程序的设置
梯度洗脱:Z腈/水体系。初始比例:乙腈:水=70%:30%。保持2分钟;10分钟内渐变为100%:0。保持10分钟。
泵控制泵流量曲线
时间表初始流量(m1/min)
时间流量c%D器流量
1.0001001.000设置
ninml/min
泵压设置
下限限单位
42.0Mpa设置
当前设定:0.0~42.0p
泵数 1潘空加入册除修改泵启动泵停止
1、将“泵数”处设置为“2”。在上图的左下角位置。
2、在“初始流量”处设置为A泵(输乙腈):70%;软件会自动将B泵(输水)设为30%。【回答】

2. 安捷伦高效液相的详细操作步骤

自己的操作步骤，不是很规范，希望能帮到你
1、开机，先开仪器，后开电脑及操作软件。
2、纯甲醇冲洗柱子（甲醇需过滤膜并超声脱气）。
3、设置ABCD各相的比例，平衡流动相，至基线平稳。
4、设置进样量，瓶号，流速等，进样。
5、跑图。
6、进下一针
7、实验完毕，95%甲醇-5%水冲洗柱子30-60min，纯甲醇冲洗柱子30-60min，至基线平稳。
8、软件关闭泵，进样器等；关闭操作软件；关闭仪器各个开关；关电脑

3. （安捷伦高效液相色谱仪）如何解决色谱柱使用过程中出现的问题—高效液相色谱柱

问题 原因 表现 不同色谱柱间差异 填料、键合相不同 保留因子（k），分离因子（α）
使用期间柱变化 柱床破坏 柱效（N）
键合相丢失 保留因子（k），分离子（α）
硅胶基质溶解 柱效（N）
强保留分堆积堵塞 保留因子（k），柱效（N） 柱外效应 系统差异，进样量大、 柱效（N）
进样阀与 色谱柱之间、
色谱柱与检测器之间管
路太长、检测器流通池
体积大、接头死体积大
流速改变 保留因子（k），分离因子（α）温度改变 保留因子（k），柱效变化很小 柱平衡慢 重新平衡时间不够 保留因子（k），柱效变化很小 柱超载 样品量太大 保留因子（k），柱效（N）

4. 安捷伦高效液相色谱柱的洗柱方法

1、色谱柱清洗要看你的色谱柱是孔径是多少微米，适合的流速是多少。
2、以4.6微米的为例，先用纯水清洗2小时，再用甲醇清洗1小时。用的时候直接换上流动相。

3、高效液相色谱柱的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内, 由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时, 经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程, 各组分在移动速度上产生较大的差别, 被分离成单个组分依次从柱内流出, 通过检测器时, 样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来。

5. 安捷伦液相仪器出峰时间重现不好是什么原因

重现不好指的是峰面积还是保留时间？前者可能是样品不稳定或者进样器出了问题，或者是活性物质（比如衍生）的方法不稳定导致。后者可能是方法不好或者是泵、混合池堵塞。
同一个样品连续进样的进样精密度好不好？如果不好看一看压力。
同一天的样品精密度好不好？如果峰面积变化可能是不稳定了。如果是保留时间后移可能是有机相挥发
隔天的保留时间变化很大可能是流动相里的有机相比例或者盐（离子对试剂）对物质的保留时间影响很大。峰面积的话不能隔天比较，需要当日的对照品和样品比较。

6. 安捷伦高效液相色谱仪怎样积分

安捷伦高效液相色谱仪怎样积分